Járni, beszélni és ülni sem tud ritka genetikai betegsége miatt a kétéves Máté
Máté egy ritka genetikai betegséggel, a Sturge-Weber szindrómával él, ami becslések szerint 20-50 ezer születésből egy gyereket érint – számol be a Fókusz.
A 26 éves Péter és 25 éves felesége, Alexandra gyermeke 2020 januárjában jött világra, természetes módon. Születéséig se az orvosoknak, se a szülőknek fogalmuk sem volt, hogy kisfiuk nem egészségesen jön a világra.
Máté szemén zöldhályog volt, ezért szemműtét várt rájuk. Ezt követően jelentkeztek nála az epilepsziás rohamok, amik nagyon nehezen múltak még a gyógyszerek szedésével is. Aztán légcsőkanült kapott a fertőzésveszély miatt.
A közösségi oldalakon beszéltek már sorstársakkal, de azoknak a gyerekeknek nem ilyen súlyos az állapota.
A kisfiú nem tud járni, beszélni vagy ülni. Testének 80 százalékát tűzfoltok borítják. A szindróma kettes típusa van jelen nála, így a betegség érinti a szemeit is.
Máténak hároméves koráig minél több fejlesztésre van szüksége, ezért járnak Debrecenből Budapestre. Péter korábban azt gondolta, nem terhel másokat a problémájával, és a családja életét megoldja a fizetéséből, de sajnos egy kereset kevésnek bizonyult a költségek fedezésére, ezért segítséget kér. A légcsőkanült Szegeden veszik majd ki egy műtét során, azt nem tudják még, hogy ezért kell-e majd fizetniük végül.
Aki segítene Ábel Máté kezelésében, itt megteheti:
Csukás Péter
Takarék Bank
60600376-00616791-00000000
Külföldi utalás esetén:
Swift/BIC:TAKBHUHB
IBAN: HU3760600376
0061679100000000
Közlemény: Adomány Csukás Máté