FELFEDEZŐ
Melissa Mae Carlton legkisebb lánya, Molly, karácsony napján hunyt el. Az édesanya szívszorító szavakkal közölte a hírt, és elárulta, mi állhat a szívszorító tragédia hátterében.
FELFEDEZŐ
A kis Erik napjai rohamokkal telnek, miközben szülei kétségbeesetten küzdenek az idővel. 210 millió forintra lenne szükség a kutatás elindításához.
FELFEDEZŐ
Pénzes Márk Duchenne szindrómával küzd. Ez egy ritka betegség, ami az izmok lassú, de biztos leépülését okozza. Egy génterápia segítségével viszont esélye nyílna egy jobb és hosszabb életre.
FELFEDEZŐ
Ez az egyetlen olyan szer, ami szinten tartja az állapotát, de most nem elérhető és még akár hónapokig is várnia kell rá.
FELFEDEZŐ
15 gyereke lett egy spermadonornak, aki nem jelezte előre az anyáknak örökletes genetikai betegségét
A közösségi médiában ajánlotta fel a spermáját egy 37 éves férfi. Az alkalmon kapó nőknek csak arról nem szólt, hogy törékeny X-szindrómában szenved.
FELFEDEZŐ
A Sturge-Weber szindrómával élő gyerek minden napja küzdelem, testének 80 százalékát tűzfoltok borítják, kezeléséhez családjának most segítségre lenne szüksége.
FELFEDEZŐ
A kis Szásáról már születése előtt lemondott az édesanyja, de most már új családja van, hiszen örökbefogadták.
FELFEDEZŐ
Nemcsak a várható intelligencia-szintet, hanem számos betegség kockázatát is képesek kimutatni - állítja az amerikai cég.
FELFEDEZŐ
Kisbabákról van szó, eredetileg emésztési zavarok miatt gyógyszerezték őket. Az egész testük tele lett szőrrel.
FELFEDEZŐ
Jono Lancaster a Treacher-Collins szindrómások hőse lett. Járja a világot, hogy másoknak is megmutassa, a sérülten született emberek is értékesek.
Népszerű
Ajánljuk