A Szeretlek Magyarország hírportál | szmo.hu

„Ez minden szülő rémálma” – nincs gyógymód egyéves kisfiuk halálos betegségére, de a szülők nem adják fel, génterápia kifejlesztésére vették rá a kutatókat

A kis Erik napjai rohamokkal telnek, miközben szülei kétségbeesetten küzdenek az idővel. 210 millió forintra lenne szükség a kutatás elindításához.

Egymilliárd forintos génterápia segíthet a 6 éves Márkón – szülei gyűjtésbe kezdtek

Pénzes Márk Duchenne szindrómával küzd. Ez egy ritka betegség, ami az izmok lassú, de biztos leépülését okozza. Egy génterápia segítségével viszont esélye nyílna egy jobb és hosszabb életre.

Fél éve nem jut gyógyszerhez a ritka genetikai betegségben szenvedő férfi

Ez az egyetlen olyan szer, ami szinten tartja az állapotát, de most nem elérhető és még akár hónapokig is várnia kell rá.

15 gyereke lett egy spermadonornak, aki nem jelezte előre az anyáknak örökletes genetikai betegségét

A közösségi médiában ajánlotta fel a spermáját egy 37 éves férfi. Az alkalmon kapó nőknek csak arról nem szólt, hogy törékeny X-szindrómában szenved.

Járni, beszélni és ülni sem tud ritka genetikai betegsége miatt a kétéves Máté

A Sturge-Weber szindrómával élő gyerek minden napja küzdelem, testének 80 százalékát tűzfoltok borítják, kezeléséhez családjának most segítségre lenne szüksége.

Már új családjával karácsonyozhatott a szem nélkül született orosz kisfiú

A kis Szásáról már születése előtt lemondott az édesanyja, de most már új családja van, hiszen örökbefogadták.

Egy új genetikai teszt megjósolja, magas vagy alacsony IQ-jú lesz-e a születendő gyerek

Nemcsak a várható intelligencia-szintet, hanem számos betegség kockázatát is képesek kimutatni - állítja az amerikai cég.

16 kisgyerek kapta el a „farkasember-betegséget” egy fertőzött gyógyszertől

Kisbabákról van szó, eredetileg emésztési zavarok miatt gyógyszerezték őket. Az egész testük tele lett szőrrel.

Ritka genetikai betegségben szenved, mégis különleges modell lett

Ti mit szóltok a képeihez?

Betegsége miatt szülei lemondtak róla, mára mások példaképe lett

Jono Lancaster a Treacher-Collins szindrómások hőse lett. Járja a világot, hogy másoknak is megmutassa, a sérülten született emberek is értékesek.

Népszerű

Ajánljuk

Mélyaltatásban tartják azt a 17 éves lányt, aki egy soproni iskola lépcsőjén esett le kedden

A tanárok azonnal intézkedtek, a mentők pedig a helyszínen kezdték stabilizálni a sérültet. A lányt az idegsebészeten mélyaltatásban tartották, de hamarosan felébresztik.

„Az volt a szerencséje, hogy valaki jött, látta, hogy vérben fekszik a földön” – a vasúti váróban összevert nő sokkot kapott a férje szerint

A felvételek alapján azonosították és azonnal keresni kezdték, a 34 éves környékbeli férfi végül feladta magát a rendőrségen. Ha bűnösnek találják, akár 11 év börtönbüntetést is kaphat. A nőnek nyílt orrcsonttörése lett.

„Sikított mindenki, és láttam, hogy bele fogunk menni a falba” – megszólalt az iskolába csapódó szolnoki busz egyik utasa

A tűzoltók a megdőlt buszt borulás ellen ékekkel biztosították, a jármű alatt fákat daraboltak, majd segítettek az utasoknak a mentőkhöz jutni. Két mentőhelikopter is érkezett, végül a sérülteket mentőautókkal vitték el.