Betegsége miatt szülei lemondtak róla, mára mások példaképe lett
Jono Lancaster születésekor az orvosok elmondták a szülőknek, hogy a gyerekük Treacher-Collins szindrómában szenved, és szerintük soha nem fog járni és beszélni. A szülők lemondtak a kisfiúról, mert nem bírták elviselni, ahogy a kicsi kinézett.
A most 32 éves férfi végül megtanulta elfogadni, hogy genetikai okok miatt nem fejlődött ki rendesen a koponyája, az arca és az állkapcsa.
Jonónak szerencséje volt. Az árvaházból családba került, és egy Jean nevű nő örökbe fogadta a kisfiút, aki rácáfolva az orvosok jóslatára, normális életet él. Megtalálta önmagát, és azon dolgozik, hogy másoknak is segítsen.
Motivációs trénerként járja a világot, betegeknek tartott rendezvényeken vesz részt, példát mutat a hasonló problémákkal küzdő gyerekeknek, hogy ők is megtalálják a helyüket a világban.
My 4ft and a bit superhero! My mum who took me in at 2 weeks old! #fostering #Adoption #Barnardos #charity #DoIt #lifechanging pic.twitter.com/0PqPygx0Ir— Jono Lancaster (@Jono_Lancaster) 2017. január 25.
Az egészséges embereknek pedig azt tanítja, hogy a betegekre ne torzszülöttként nézzenek, hanem vegyék észre, ők is értékes emberek.
VIDEÓK: Jono Lancasterről
Forrás: Lemon