KÖZÖSSÉG
A Rovatból

Új szívvel még világra hozhatta a kisbabáját, utána meghalt

Ismeretlen donortól kapott szívet a beteg anyuka, hogy addig még élhessen, amíg a babája világra jön.


A 27 éves Leah Biggs mindössze tizenkilenc napot élt a kislánya, Aria születése után, de a férje, Mike elhatározta, hogy az örökségét tovább élteti.

A romantikus versekben mindig szerepel a szív, ám ami Michael Biggs-zel és a családjával történt, a legszívhezszólóbb költeménnyel is felér.

Egy bátor idegen, aki a szívét donorként felajánlotta, értékes éveket biztosított Mike feleségének és annak a kislánynak, aki enélkül a világra sem jöhetett volna. Sajnos a kis Aria édesanya nélkül fog felnőni, mert Leah a várandóssága során megbetegedett, és 19 nappal a szülés után meg is halt.

leah5

Valahányszor Mike kezébe veszi a most négyhónapos kislányt, hálát érez az ismeretlen iránt, akinek segítsége nélkül a már szívbetegen született Leah nem tudta volna kihordani a kisbabáját.

Felesége halála után Mike kampányolásba vetette bele magát: azt szeretné elérni, hogy törvénybe foglalják, hogy amennyiben valaki nem mond le a lehetőségről, automatikusan ajánlják fel a szerveit átültetésre.

"
Aria az élő bizonyíték arra, hogy élet-halál kérdését döntheti el egy felajánlott szerv

– nyilatkozta a férj.

– Ha találkozhatnék Leah szívdonorának családjával, megölelném őket, és nagyon megköszönném nekik a lehetőséget. Leah új szíve öt csodálatos évet adott nekünk, és egy gyönyörű kislányt is világra segített.

Mike még csak tizenhét éves volt, amikor egy spanyolországi nyaraláson megismerkedett Leah-val. A nyári szerelem akkor is folytatódott, amikor hazatértek Angliába. Bár 200 kilométerre laktak egymástól, minden hétvégén találkoztak, aztán Mike oda is költözött Leah családjához.

- Szerelem volt ez az első látásra. Tudtam Leah szívbetegségéről, de azt is láttam, hogy semmiben sem korlátozza. Soha nem gondoltuk végig azt, hogy nincs elég időnk. Naponta gyógyszert szedett, csak pár tablettát. És minden hat hónapban kontrollra járt. De kívülről semmi sem látszott rajta.

leah4

Leah szívbetegsége igen ritka, alig néhányan szenvednek benne a világon. A szíve bal oldala annyira megnagyobbodott, hogy nehezen pumpálta a vért. Ezzel lehet élni, azonban a terhesség nem ajánlott, mert túl nagy munkát ró a gyenge szívre.

- Beszéltünk róla – meséli Mike. – Nekem nem volt olyan fontos, én csak Leah-t akartam. Ő évek óta tisztában volt azzal, hogy nem lehet gyereke, és el is fogadta a helyzetet. Örömmel vártuk, hogy együtt élhessük le az életünket.

A pár 2009-ben összeházasodott, de a következő év elején Leah mellkasi fájdalomra és nehézlégzésre panaszkodott. Az év közepén mellhártyagyulladás is fellépett nála. Kerekesszékbe kényszerült, miközben Mike gondoskodott róla a munkája mellett.

- Leah-nak új szívre volt szüksége, anélkül sohasem jöhetett volna rendbe. Félelmetes gondolat volt, de mindig megnyugtatott, hogy minden rendben lesz.

"
Annyira pozitív, vidám és erős volt, beleállt minden csapásba.

leah2

Leah-t felvették a donorlistára, és 2010-ben találtak is egy szívet a számára.

- Tudom, hogy nagy szerencsénk volt, csak két hónapot kellett várnunk. A műtét előtt csókkal búcsúztam el a feleségemtől, aztán pánikrohamot kaptam a folyosón. Az elkövetkező öt óra szörnyű volt. Az ember hallja, hogy az újszíves emberek hirtelen nem szeretik, amit eddig, új dolgokat kedvelnek meg, mintha a donor személyiségét is átvennék. Tudom, hogy butaság, de amikor Leah magához tért, az volt az első kérdésem, hogy szeret-e még. Naná!

Három hónappal később Leah recepciósként helyezkedett el, és kozmetikusnak tanult.

- Azt mondta, hogy fura érzés új szívvel élni, nem is érzi, hogy dobog – magyarázza Mike. – A sebész szerint a régi szíve akkora volt, mint egy rögbi labda, és mivel nyomta a többi szervet, minden szívdobbanást érzett.

A szívműtét után a házaspár sokat utazott, bejárták az Államokat, Görögországot, Spanyolroszágot, Törökországot, és Liverpoolba költöztek.

leah

Leah a szervdonorok szóvivője lett, egy évvel a műtét után már hegyet mászott a sorstársaival. Két évvel a műtét után pedig újra felmerült a gyerekvállalás kérdése.

- Be kell vallanom, hogy nem voltam biztos a dologban – emlékezik Mike. – Nem akartam kockázatni semmit, ami Leah egészségét veszélybe sodorná. De annyira szeretett volna édesanya lenni, és az orvosoktól is zöld utat kapott. Azt mondták neki, hogy ha teherbe esik, új gyógszereket kap, és ennyi.

Egy vetélés után Leah tavaly ismét terhes lett, és december 27-re írták ki.

- Annyira boldogok voltunk – mondja Mike. – Leah gyakran járt ellenőrzésre, és minden rendben volt. Nevekről beszélgettünk, és nagyon vártuk, hogy végre szülők lehessünk.

De a terhesség ötödik hónapjában Leah pulzusa az egekbe szökött. Egy ultrahangos vizsgálat kimutatta, hogy folyadék gyülemlett fel a szíve körül. Háromszor is megpróbálták a folyadékot kivezetni, de nem sikerült, így az orvosok úgy döntöttek, hogy a kis Ariának korábban kell megszületnie.

- Azt hitték, hogy terhességi kompliáció lépett fel, és ha Leah életet ad a gyereknek, ez meg is szűnik. Azonban Leah valahol legbelül sejtette, hogy nagyobb a baj. Mielőtt befeküdt a kórházba, azt mondta nekem, hogy “Mike, nem akarok meghalni”. Rettegtem én is, de igyekeztem nem mutatni.

A kétkilós kislány császármetszéssel jött világra november 10-én. Leah magához tért az altatásból, és magához ölelte a kislányát. Mint kiderült, sajnos először és utoljára.

- Aztán kihozták nekem Ariát, takarókba bugyolálva. Boldog és büszke voltam. Soha nem fogom elfelejteni ezt a pillanatot.

biggs

A kislányt inkubátorba fektették, a fiatal anyukát pedig feltolták az intenzív osztályra.

- Állandóan a kislány után érdeklődött, tudni akarta, mikor láthatja újra. Mondtam neki, hogy ne aggódjon, igyekezzen visszaszerezni az erejét. Egész este vele voltam, és úgy tűnt, minden rendben van. Kivettem egy szobát a kórházban, megölelgettem Ariát a gyermekosztályon, aztán lefeküdtem aludni.

Azonban az orvosok hajnalban azzal keltették fel az apukát, hogy Leah állapota rosszabbra fordult.

- Még soha nem láttam ennyire félni. Valami nagy baj volt, és ő ezt pontosan tudta. Hirtelen megszólalt egy vészcsengő, mire Leah megrettenve bámult rám. Kizavartak, hogy az orvosi team odaférjen, de a szívmonitor egyenes vonalának hangja ott csengett a fülemben. Akkor láttam utoljára eszméleténél. A vizsgálatok kiderítették, hogy Leah-nak szívkoszorúér megbetegedése van, ami gyakori a szívátültetetteknél, és semmi köze a terhességhez. Az orvosok egy újabb átültetés lehetőségéről beszéltek, de Leah ezúttal a várólistára sem kerülhetett fel. Annyi vérátömlesztést kapott és az antitestjei olyan magasan voltak, hogy nem maradt esély megfelelő donorszívet találni.

A Leah-t életben tartó gépeket november 29-én kapcsolták ki, miközben a fiatal férj és apuka az ágya mellett zokogott.

"
Életem legborzalmasabb perce volt. Hogyan lehetek szülő Leah nélkül? Nem csak a feleségem volt és Aria édesanyja, hanem a legjobb barátom is. Hirtelen magamra maradtam.

A talpraállásban a család segít Mike-nak, aki beismerte, hogy a kötődés a kislányához nagyon nehezen alakul a gyász súlya miatt.

- Lassan haladok, de Aria miatt muszáj. Sokat segít, hogy az édesanyja kiköpött mása. Leah egy része velünk maradt. Remélem, az erejéből talán rám is ragadt valami.

A gyereknevelés mellett a donáció melletti kampányhoz is csatlakozott. A bal karjára donorkártyát tetováltatott fel, hogy az orvosok minden esetben tisztában legyenek vele, szándéka végleges és megváltoztathatatlan.

leah3

Angliában, Magyarországgal ellentétben, ugyanis azt kell kikötni, hogy halálod esetén felajánlod a szerveidet. Itthon tiltakozó nyilatkozatot kell kitölteni, (akár írásban, közokiratban vagy teljes bizonyító erejű magánokiratban) vagy szóban közölni a kezelőorvossal, hogy megtiltod szerveid használatát. Angliában viszont akkor kell külön jelentkezni egy erre rendszeresített honlapon, ha felajánlod a szerveidet. Ilyenkor egy donorkártyát kapsz, amit magadnál kell tartanod.

A hatályos magyar jogszabályok értelmében „halottból szerv, illetve szövet eltávolítására átültetés céljából akkor kerülhet sor, ha az elhunyt életében ez ellen nem tett tiltakozó nyilatkozatot. Tiltakozó nyilatkozatot a cselekvőképes személy írásban (közokiratban vagy teljes bizonyító erejű magánokiratban), vagy – amennyiben írásbeli nyilatkozatot egyáltalán nem vagy csak jelentékeny nehézséggel tudna tenni – kezelőorvosánál szóban tehet. Korlátozottan cselekvőképes személy tiltakozó nyilatkozatot törvényes képviselőjének közreműködése nélkül is tehet. A cselekvőképtelen személy helyett tiltakozó nyilatkozatot törvényes képviselője tehet.”

A kezelőorvos a szerv, illetve szövet eltávolítására rendelkezésre álló időn belül köteles meggyőződni arról, hogy az elhunytnál maradt-e tiltakozó nyilatkozat, azaz a beteg egészségügyi dokumentációját és iratait átvizsgálva, illetve a Fodor József Országos Közegészségügyi Központ részeként működő Országos Transzplantációs Nyilvántartást megkeresve meggyőződni arról, hogy a donor tett-e még életében tiltakozó nyilatkozatot. A tiltakozó nyilatkozatnak az OTNY-be történő felvétele nem feltétele a tiltakozás érvényességének. Amennyiben az írásbeli nyilatkozat az eltávolításra rendelkezésre álló időn belül nem kerül elő, illetve ilyet nem juttatnak el a kezelőorvoshoz, annak hiányát kell vélelmezni. A jogszabály nagykorú donor esetén nem írja elő a hozzátartozók bevonását a döntési folyamatba, de azt igen, hogy az elhunyt hozzátartozójával való kapcsolatfelvételkor tájékoztatni kell őt arról, hogy nem találtak tiltakozó nyilatkozatot, és az elhunytból mely szervet, szövetet távolították el. Ha a donor kiskorú, csak törvényes képviselő írásban tett hozzájárulásával kezdhető meg a szerv-szöveteltávolítás. Magyarországon csak agyhalott, cadaver donorból történik szervkivétel. Jelenleg non-heart-beating (nem dobogó szívű) donorból nincs szervátültetés, a hatályos hazai jogszabályok nem térnek ki erre.

Forrás: biokemia.blog.hu

via Mirror

Oszd meg a cikket, ha úgy gondolod, hogy ezt másoknak is el kell olvasniuk!


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Népszerű
Ajánljuk
Címlapról ajánljuk


KÖZÖSSÉG
A Rovatból
Véget ért a német partoknál megrekedt púposbálna, Timmy kálváriája
Szabadon engedték a német partoknál eltévedt hosszúszárnyú bálnát. A cet március óta bolyongott a sekély vizekben, a mentők remélik, hogy visszatalál az Atlanti-óceánba.


Szabadon engedték szombaton az Északi-tengerben a Balti-tenger partjainál megrekedt hosszúszárnyú bálnát, Timmy-tírja a 444.hu.

A német sajtó által csak Timmyként emlegetett púposbálnát reggel 9 órakor engedték útjára, közölte Jens Schwark, a mentőcsapat egyik tagja.

A konvoj ekkor a Skagerrak-szorosban, Skagentől, Dánia legészakibb városától mintegy 70 kilométerre tartózkodott.

A tizenkét méter hosszú, tizenkét tonnás cetet a Poel-szigeti öbölből szállították egy vízzel megtöltött uszályhajón. A bálna heteken át többször is megrekedt a német partok mentén a sekély vizekben, mielőtt önkénteseknek sikerült a szállítóeszközre segíteniük.

A hosszúszárnyú bálna, amelynek kora 4 és 6 év közötti lehet, először március 3-án Wismar kikötőjében tűnt fel. Később onnan nyugatabbra, az észak-németországi Schleswig-Holstein tartománybeli Timmendorfer Strandon látták.

A mentők remélik, hogy a bálna képes lesz úszni a mély vizekben, és visszatér természetes élőhelyére, az Atlanti-óceánba.


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Ajánljuk
KÖZÖSSÉG
A Rovatból
Elutasították a Duchenne-kóros Ádám havi 15 millió forintos gyógyszerkérelmét
A hatóság elutasította a Duchenne-kóros Ádám egyedi méltányossági kérelmét a Duvyzat nevű gyógyszerre. A család petíciót indított, miközben az országban 11 másik gyerek állami finanszírozással kapja a szert.


Egy 10 éves, Duchenne-szindrómás kisfiú, Ádám szülei hiába reménykedtek állami segítségben fiuk kezeléséhez: a hatóság elutasította az egyedi méltányossági kérelmüket. A döntés értelmében a családnak önerőből kellene előteremtenie a Duvyzat nevű gyógyszer havi 15 millió forintos költségét, amire képtelenek – írta a Blikk. A család nem adja fel, petíciót indítottak a döntés felülvizsgálatáért. Ádámnál hároméves korában jelentkeztek a betegség első jelei, amikor a szülei arra lettek figyelmesek, hogy egyre nehezebben megy fel a lépcsőn.

„Aztán jött a következő tünet, a vádlija elkezdett megvastagodni, ami a Duchenne-szindróma tipikus jele” – mondta az édesanya, Viktória.

Az anyuka a saját családjában már átélt egy hasonló tragédiát: a bátyja 17 évesen halt meg ugyanebben a betegségben. A Duchenne-szindróma egy genetikai betegség, ami egy fehérje hiánya miatt az izomzat fokozatos leépülésével jár. A leépülő izmok helyét zsírszövet veszi át, a betegek mozgása egyre nehezebbé válik, a betegség utolsó stádiumában pedig a szív- és légzőizmok is leállnak.

A kórt jelenleg nem lehet gyógyítani, de létezik egy gyógyszer, a Duvyzat, ami az Európai Gyógyszerügynökség adatai szerint a betegség romlásának lassítására engedélyezett, ambuláns, hat év feletti, szteroid mellett kezelt betegeknek.

Viktória egy ismerős családról is tud, ahol a szer hatására még kismértékű javulásról is beszámoltak. Magyarországon az ilyen, még nem általánosan támogatott gyógyszerekre egyedi méltányosság alapján lehet állami finanszírozást kérni. Jelenleg 11 Duchenne-szindrómás gyermek jut hozzá így a Duvyzat-kezeléshez. Ádám családját néhány napja a kisfiú neurológusa értesítette a negatív döntésről.

„Egyelőre a neurológusunk értesített, hogy Ádi nem kapta meg a méltányosságot, ám indoklást ő sem kapott, csak a hírt” – közölte az édesanya.

Hozzátette, várják a hivatalos értesítést, amiből reményeik szerint kiderül az elutasítás oka. A család értetlenül áll a döntés előtt, mivel a kisfiú elvileg minden feltételnek megfelel: elmúlt hatéves és még járóképes. Bár Ádám már csak a lakásban tud önállóan közlekedni, orvosa szerint is alkalmas a kezelésre.

„Most várjuk, hogy a hivatalos papír is megérkezzen, hátha abból megtudjuk, mivel magyarázzák a kérelem elutasítását” – mondta Viktória. A család nem akar beletörődni a helyzetbe, ezért indítottak petíciót, abban bízva, hogy a nyilvánosság segítségével sikerül elérniük a döntés felülvizsgálatát.

Ha segítene Ádámnak, itt teheti meg:

“Összefogunk Ádiért” Alapítvány

10300002-13877454-00014909

IBAN HU46 10300002-13877454-00014909


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Ajánljuk

KÖZÖSSÉG
A Rovatból
128 millió forintot nyert pókeren egy magyar üzletember, az egészet eladományozza
Nagygyörgy Tibor nyerte meg kedden az EPT Monte-Carlo egyik pókerversenyét, 352 ezer euróval lett gazdagabb. A teljes összeget a hátrányos helyzetű gyerekeket támogató Biggeorge Alapítvány az Esélyekért kapja.


Nagygyörgy Tibor magyar üzletember nyerte az EPT Monte-Carlo pókerverseny-sorozat egyik kiemelt versenyét, a 2700 eurós nevezési díjú PokerStars Open High Rollert. A győzelemért járó 352 ezer eurós, az MNB legutóbbi elérhető középárfolyamával számolva nagyjából

128 millió forintos nyereményét a hírek szerint teljes egészében jótékony célra ajánlja fel.

A monte-carlói versenyre 821 nevezés érkezett, a nyereményalap így megközelítette a kétmillió eurót – írta a versenyről tudósító PokerNews. A döntő asztalon több nemzetközileg elismert játékos is helyet foglalt, a magyar üzletember végül az argentin Luis Sequeirát győzte le a végső párbajban.

Nagygyörgy jelentős, több mint háromszoros zsetonelőnnyel kezdte a küzdelmet, és végül megszerezte a győzelmet.

A mostani siker az eddigi legnagyobb élőtorna-nyereménye, korábbi rekordját 2019-ben, az EPT barcelonai állomásán állította fel, ahol egy 5. hellyel 276 ezer eurót nyert.

A felajánlott teljes összeget a Biggeorge Alapítvány az Esélyekért kapja, amelyet a Biggeorge Holding és Nagygyörgy Tibor 2022-ben hozott létre 500 millió forintos induló vagyonnal. A szervezet célja hátrányos helyzetű gyermekek és fiatalok, valamint az őket segítő szervezetek támogatása.

Az üzletember a szervezet honlapján korábban arról írt, hogy a jótékonykodás régóta fontos számára.

„Már egész fiatalon rájöttem, hogy adni, másokat segíteni jó, szívet melengető érzés.

Amint eljutottam odáig a vállalkozásom építésében, hogy megengedhettem magamnak, elkezdtem nehéz helyzetben levők, nálam kevésbé szerencsés emberek támogatására is fordítani” – fogalmazott.

Hozzátette, egy idő után úgy érezte, az eseti adományozásnál többet szeretne tenni, ezért döntött egy komolyabb alaptőkével rendelkező alapítvány létrehozása mellett.

A magyar hírességek közül Majka ért el komoly eredményeket, aki egy szlovákiai versenyen 57 920 eurót nyert.

A sportolók között is népszerű a játék: Torghelle Sándor egykori válogatott labdarúgó az Árulók című műsorban szerzett nyereményének egy részét forgatta meg sikeresen Las Vegasban. A sportolónak egy 10 dolláros téttel sikerült egy royal flusht elérnie, ami 5000 dolláros nyereményt jelentett.

A nagy összegű, nyilvános jótékonysági felajánlásoknak is van előzménye a magyar közéletben: korábban Csipes Tamara olimpiai bajnok kajakozó ajánlotta fel árverésre a Magyar Érdemrend kitüntetéseit, hogy a bevételből egy nemes célt támogasson.

Via PókerAkadémia


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Ajánljuk

KÖZÖSSÉG
A Rovatból
Amerikából jön haza egy örökbe adott magyar férfi, hogy megkeresse az édesanyját
Alexander Rimkunas – születési nevén Balogh Sándor – 1985-ben jött világra Siófokon, de nyolcévesen egy amerikai pár fogadta örökbe. A férfi a 41. születésnapjára tervezi az utazást, a keresésben gyerekkori barátja segíti.


Magyarországra jön az Amerikában élő Alexander Rimkunas, hogy megkeresse vér szerinti családját.

A férfi Balogh Sándorként született Siófokon 1985. június 12-én, édesanyja a magyar anyakönyvi iratok szerint Bogdán Ibolya. Az anya már a kórházban lemondott a babáról, ezért a kisfiú Kincsesbányára került nevelőszülőkhöz, majd nyolcévesen egy amerikai pár fogadta örökbe – írja a Blikk.

A keresésben Alexander gyermekkori barátja, Nóra segít, aki egyben a nevelőtestvére is volt.

„Sanyi a nevelőtestvérem volt, azaz három évig mindkettőnket ugyanaz a nevelőszülő terelgetett, óvott, ami legalább olyan erős kapocs, mintha a legjobb édestestvérek lennénk, ezért segítek neki abban, hogy felkutathassa a gyökereit, a rokonait, a vér szerinti szüleit”

– mondta a lapnak.

A nő magyar közösségi oldalakon osztja meg Alexander gyerekkori és mai fotóit, mert mint mondja, a hivatalos eljárást csak a barátja kezdeményezheti.

Berényi Gábor családjogász szerint Alexandernek a hivatalos úton is van esélye.

„Az örökbefogadást igazoló iratok mellett Alexandernek a jelenlegi, érvényes amerikai irataival kell jelentkezni a siófoki önkormányzat gyámügyi osztályán, ahol a születési adatai kerültek nyilvántartásba, illetve a Fejér vármegyei gyámhivatalnál, ahol az örökbe adását intézhették” – magyarázta az ügyvéd.

Hozzátette, ha ennyi adat ismert, akkor valószínűleg nyílt örökbefogadás történt, így Alexander kaphat információkat arról, él-e az édesanyja, hol él, és hogyan keresheti meg.

A törvény szerint az örökbe fogadott gyermek 14 éves korától a törvényes képviselője beleegyezésével, 18 év felett pedig önállóan is belekezdhet a vér szerinti szülők felkutatásába. „Akkor először arra kap választ, hogy egyáltalán érdemes-e tovább mennie, vagyis hogy a vér szerinti szülő életben van-e, illetve van-e testvére a keresést elindítónak” – folytatta Berényi Gábor.

Fontos, hogy a vér szerinti szülő az örökbe adás után nem kezdeményezheti a gyermek felkutatását, ha pedig mégis megteszi és zaklatja, az büntetőjogi következményekkel járhat.

A gyámhivatal a lakcímnyilvántartóból szerzi be az örökbe adó címét, majd a vér szerinti szülő lakóhelye szerinti gyámhivatalon keresztül személyesen hívja be az illetőt. Itt mondják el neki, hogy ki és miért keresi, és ő dönthet a kapcsolatfelvételről. Ha nemet mond, a kereső csak annyit tudhat meg, hogy nem találták a vérrokont.

Alexander a 41. születésnapja körül tervezi az utazást Magyarországra, hogy személyesen indítsa el a hivatalos eljárást.


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Ajánljuk