KÖZÖSSÉG
Ez a ritka genetikai betegség csupán kb. 200 embert érint a világon. Kiarát hosszas vizsgálatok után diagnosztizálták vele, 7 hónapos kora óta jár fejlesztésekre. A kezelések havonta 150-200 ezer forintba kerülnek a családjának, ezért segítséget kérnek.
KÖZÖSSÉG
A ritka betegségben szenvedő nő a készüléknek köszönhetően már nem ájul el felálláskor, sőt már 50-szer többet tud sétálni, mint korábban.
KÖZÖSSÉG
Az ebesi kislány egy ritka genetikai betegségben szenved, folyamatosan romlik az állapota. A génterápia viszont egy hosszabb és teljesebb élet reményét adhatja számára.
KÖZÖSSÉG
Joe korábban mélyen depressziós volt, mivel úgy érezte, szörnyeteggé alakul át. De örül annak, hogy a kerekesszékesek közösségét képviselheti.
KÖZÖSSÉG
Már 13 évesen megélte eddigi legnagyobb mélypontját a tini szépségkirálynő, akinek minden napját megkeseríti a betegsége.
KÖZÖSSÉG
Noémi már járni sem tud és állandó fájdalmakkal küzd. Egyetlen esélye az Amerikában kifejlesztett gyógyszer, de ez 68 millió forintba kerül.
KÖZÖSSÉG
Miki, Máté és Péter összefogása példaértékű történet arról, hogy igenis hozzátehetünk mások gyógyulásához akkor is, ha mi magunk nem vagyunk a topon.
hirdetés
Ajánljuk