Április 19-től érkezhet Európába az egydózisú Janssen-vakcina
Április 19-én érkezik az első szállítmány a Johnson & Johnson vakcinájából Európába - írja az Euronews.
Az amerikai gyógyszeripari vállalat által kifejlesztett oltóanyag a negyedik, amelyet az Európai Gyógyszerügynökség engedélyezett, Európán kívül pedig az Egyesült Államokban és Dél-Afrikában is zöld utat kapott.
Az Európai Unió 200 millió adagot rendelt a vállalattól, amely vállalta, hogy ezt a mennyiséget még idén leszállítja. Az Európai Bizottság korábban azt közölte, hogy június végéig 55 millió adag várható, de a szállítás pontos ütemtervét egyelőre nem hozták nyilvánosságra.
Magyarország összesen 4,36 millió adagot rendelt ebből az oltóanyagból. Müller Cecília országos tisztifőorvos az operatív törzs szerdai sajtótájékoztatón azt mondta, egyelőre annyit tudnak, hogy
A Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat által kifejlesztett oltóanyag arra a technológiai platformra támaszkodik, amelyet már használtak a gyógyszergyár nemrégiben jóváhagyott, ebola elleni oltóanyagának, valamint a Zika-, az RSV- és a HIV-vírus elleni vakcinák kifejlesztéséhez és gyártásához.
Az oltóanyagban ártalmatlanított adenovírussal juttatják be a koronavírusra jellemző tüskefehérjét a szervezetbe. Az immunrendszer ezt követően idegen anyagként kezeli ezt a fehérjét, és természetes védekezésként antitesteket és a fehérvérsejtek csoportjához tartozó T-sejteket termel ellene. A vakcinában található adenovírus nem képes szaporodni, és nem okoz betegséget. Az oltóanyag nem igényel mélyhűtést, egyszerű hűtőszekrényben tárolható.
Az oltóanyagot az Egyesült Államokban, Dél-Afrikában és Latin-Amerikában tesztelték több mint 44 ezer emberen. Az önkéntesek fele az oltást kapta meg, a többiek placebót, vagyis hatóanyag nélküli injekciót, de maguk a résztvevők nem tudták, hogy mit adnak be nekik.
A klinikai vizsgálat során a mellékhatások enyhék vagy mérsékeltek voltak, és az oltást követő néhány napon belül megszüntek. A leggyakoribbak az oltás helyén jelentkező fájdalom, fejfájás, fáradtság, izomfájdalom és émelység voltak.
