KÖZÖSSÉG
Ezrek fogtak össze határainkon innen és túl, hogy összeadjanak 700 millió forintot a világ legdrágább gyógyszerére. A CsodaCsoport tagjai 6 hét alatt már több mint 10 millió forintot gyűjtöttek össze Noel számára, körülbelül 1800 aukcióból.
KÖZÖSSÉG
Az új eszköz segítségével már napi ötven percet tud állni a kisfiú, és nagyon élvezi, hogy mindkét keze szabad.
KÖZÖSSÉG
700 millió forintra lenne szüksége a családnak ahhoz, hogy ő is megkaphassa a Zolgensma génterápiát.
KÖZÖSSÉG
Egy SMA1-es gyermek esetében minden egyes apróság nagy szám, mert ők az SMA-betegek közül is sajnos a leggyengébbek.
KÖZÖSSÉG
Az egyik fejlesztőeszköz egy bicikli, amelyen Zente lába a pedálhoz van rögzítve, így mozgatják a kisfiú lábát.
KÖZÖSSÉG
Ölyüs Noel ugyanabban az SMA-1 izomsorvadásos betegségben szenved, mint Zente és Levente. Az összeg fele már megvan, a többit kell összegyűjteni.
KÖZÖSSÉG
Egy mozgássérült anyuka beszélt arról, hogyan élte meg a szülést és a gyerekgondozás első lépéseit.
KÖZÖSSÉG
Édesanyja szerint a gerincvelői izomsorvadásban szenvedő kisfiú folyamatosan fejlődik, egyre jobban tudja mozgatni a végtagjait.
KÖZÖSSÉG
Csak akkor vehet részt egy reményekkel kecsegtető új gyógyszer tesztelésében, ha előtte beadták neki a Spinrazát. Zente anyukája is kampányolt mellette.
KÖZÖSSÉG
A pénzt Dani és családja kapja, az SMA-s kisfiú emberibb életkörülményeinek megteremtésére gyűjtenek.
KÖZÖSSÉG
A CsodaCsoportban tették a felajánlást, szombat délig lehet licitálni a különleges Eb-labdára. Daniék 20 millió forintot szeretnének összegyűjteni.
KÖZÖSSÉG
Újabb beteg gyermek kér segítséget a CsodaCsoporttól. Dani teljesebb életet élhetne, ha a gyógykezelése mellett akadálymentes lenne a lakásuk. Az édesanyja egyedül neveli, a Facebook-licitcsoport most neki gyűjt.
Népszerű
Ajánljuk