JÖVŐ
Az új eljárás egyelőre egyetlen, világszerte 200 ezer embert érintő elváltozást képes helyreállítani. A tudósok szerint azonban ezen az úton haladva 5-10 éven belül több siketséget okozó génhibára is megoldást találhatnak.
JÖVŐ
Szendrei Bíborka mindössze egy hónappal a harmadik születésnapja előtt hunyt el. Korábban nagyon ritka és gyógyíthatatlan betegséget diagnosztizáltak nála.
JÖVŐ
Egy injekcióval gátolhatják a nőstény macskák vemhességét. A módszer hatékony lehet a százmilliós nagyságrendű globális macskapopuláció féken tartásában.
JÖVŐ
Boldizsár izmai folyamatosan leépülnek, ám édesanyja és édesapja nem hajlandó feladni a harcot, génterápiára gyűjtenek.
JÖVŐ
Az ebesi kislány egy ritka genetikai betegségben szenved, folyamatosan romlik az állapota. A génterápia viszont egy hosszabb és teljesebb élet reményét adhatja számára.
JÖVŐ
Ő az első hazai beteg, akinek egyedi méltányosság alapján a NEAK támogatta a 700 millió forintos kezelését.
JÖVŐ
Az egyéves kislánynak immár nincs szüksége adományokra ahhoz, hogy a Zolgensma génterápiával kezelhessék.
JÖVŐ
A világ legdrágább gyógyszerét, a Zolgensmát egyedi méltányosság alapján finanszírozza a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő már áprilistól.
JÖVŐ
A génszerkesztésnek köszönhetően a betegeknek nem kell már megelőző antibiotikumokat szedniük, hogy megvédjék magukat a fertőzésektől.
JÖVŐ
Édesanyja szerint a gerincvelői izomsorvadásban szenvedő kisfiú folyamatosan fejlődik, egyre jobban tudja mozgatni a végtagjait.
JÖVŐ
Van-e az emberi életkornak határa? Miként fékezhetjük vagy fordíthatjuk meg az öregedés folyamatát és milyen áron? Erre kerestük a választ Székács Béla professzorral.
JÖVŐ
Zentének sikerült összegyűjteni a 700 milliót, de mi kellene ahhoz, hogy közpénzből is elérhetők legyenek a hasonló szerek a jövőben Magyarországon?
JÖVŐ
A Zolgensma jelenleg a világ legdrágább gyógyszere. Annyira drága, hogy még Amerikában is egyenként küzdenek a családok érte. Bemutatjuk azokat, akik sikerrel jártak.
Népszerű
Ajánljuk