TUDOMÁNY
Egy bostoni biotechnológiai cég a látóideg sejtjeinek megfiatalításával kísérletezik. A beavatkozás biztonságát egy speciális kapcsolóval, egy antibiotikummal próbálják garantálni.
TUDOMÁNY
A kis Erik napjai rohamokkal telnek, miközben szülei kétségbeesetten küzdenek az idővel. 210 millió forintra lenne szükség a kutatás elindításához.
TUDOMÁNY
Túl nagy a betegség kezelésére alkalmas génterápia kockázata, ezért nem támogatja azt az egyedi gyógyszerkérelmek elbírálásáért felelős szervezet.
TUDOMÁNY
Legyenek megfizethető áron elérhetők Magyarországon is azok a kezelések, amik megmenthetik a Duchenne-féle izomsorvadással élő gyerekek életét – ezt szeretnék elérni az érintett szülők.
TUDOMÁNY
Pénzes Márk Duchenne szindrómával küzd. Ez egy ritka betegség, ami az izmok lassú, de biztos leépülését okozza. Egy génterápia segítségével viszont esélye nyílna egy jobb és hosszabb életre.
TUDOMÁNY
Új korszak jöhet a siketség gyógyításában. Mindössze egy rövid műtétre van szükség, ahol a siketségért felelős gént kicserélik egy működővel.
TUDOMÁNY
Az új eljárás egyelőre egyetlen, világszerte 200 ezer embert érintő elváltozást képes helyreállítani. A tudósok szerint azonban ezen az úton haladva 5-10 éven belül több siketséget okozó génhibára is megoldást találhatnak.
TUDOMÁNY
Szendrei Bíborka mindössze egy hónappal a harmadik születésnapja előtt hunyt el. Korábban nagyon ritka és gyógyíthatatlan betegséget diagnosztizáltak nála.
TUDOMÁNY
Egy injekcióval gátolhatják a nőstény macskák vemhességét. A módszer hatékony lehet a százmilliós nagyságrendű globális macskapopuláció féken tartásában.
TUDOMÁNY
Boldizsár izmai folyamatosan leépülnek, ám édesanyja és édesapja nem hajlandó feladni a harcot, génterápiára gyűjtenek.
TUDOMÁNY
Az ebesi kislány egy ritka genetikai betegségben szenved, folyamatosan romlik az állapota. A génterápia viszont egy hosszabb és teljesebb élet reményét adhatja számára.
TUDOMÁNY
Ő az első hazai beteg, akinek egyedi méltányosság alapján a NEAK támogatta a 700 millió forintos kezelését.
TUDOMÁNY
Az egyéves kislánynak immár nincs szüksége adományokra ahhoz, hogy a Zolgensma génterápiával kezelhessék.
TUDOMÁNY
A világ legdrágább gyógyszerét, a Zolgensmát egyedi méltányosság alapján finanszírozza a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő már áprilistól.
TUDOMÁNY
A terápia egereken már biztosan működik: a bénult állatok, két hét után képesek voltak járni.
TUDOMÁNY
A génszerkesztésnek köszönhetően a betegeknek nem kell már megelőző antibiotikumokat szedniük, hogy megvédjék magukat a fertőzésektől.
Népszerű
Ajánljuk