KÖZÖSSÉG
A Rovatból

Megható kezdeményezéssel segítenek a demenciával élőknek

A beteg családjával készített interjúkból és az ő kedvenc zenéiből készítenek 20-30 perces rövidfilmeket. Az embereket így nem a betegségük határozza meg, hanem az, hogy milyen nagyszerű életük volt!


Az angol My Life Films (Életem filmjei) olyan ötlettel állt elő a demenciával élők mindennapjainak szebbé tételére, ami ráadásul megkönnyíti és szorosabbá teszi a gondozók és a betegek kapcsolatát is.

A cég egyik videóján Jo látható, akin látszik, mennyire örül a filmnek, amit néz. Nem először látja a róla szóló mozgóképet, azonban minden alkalommal újra tud örülni neki, hiszen betegsége miatt nem emlékszik semmire. Fia szerint is ez növeli tovább az élményt, hogy mindig olyan, mintha édesanyja először látná a filmet.

Ilyen filmekkel foglalkozik a My Life Films, ami egy nem régóta működő jótékonysági szervezet.

Munkájuk során videókból, a beteg családjával készített interjúkból és az ő kedvenc zenéiből készítenek 20-30 perces rövidfilmeket. A film pedig nemcsak azért tölti el örömmel a betegeket, mert saját életüket látják, az alkotók szerint ilyenkor az is érezhető, hogy egy pillanatig sztároknak érzik magukat ezek az idős emberek.

Néha még rendes premiereket is szerveznek, ezáltal is erősítik bennük ezt az érzést.

dem

A demenciáról még mindig nem lehet pontosan tudni mindent, de annyi biztos, hogy nem sok jó dolog van benne. Az alkotók ezen szerettek volna változtatni, ezekkel a filmekkel megpróbálnak örömet hozni az idős emberek életébe - még ha csak pillanatokra is. A vállalkozást Jorg Roth és felesége, Carolin alapították, a férfi szerint pedig nem is igazán a szórakoztatás a legfontosabb ebben, hanem hogy érdeklődést mutatnak más iránt, és összehozzák a családokat is.

Ahogy pedig készülnek sorban a filmek, egyre több pozitív visszajelzést kapnak. Családok, szociális otthonok és tanulmányok is jelezték, mennyire pozitív a film hatása. Segítségével például több esetben is meg tudták nyugtatni a beteget anélkül, hogy begyógyszerezték volna. Emellett a gondozók is kapnak a filmből egy példányt, ezáltal pedig sokkal személyesebb kapcsolat alakul ki köztük és a demens páciensek között.

Első látásra akár szentimentálisnak is mondható ez az egész, hiszen a „főhős” kedvenc zenéje szól alatta, és úgy van elkészítve, hogy minél érzelmesebb legyen, azonban a demenciával küzdőknél nagyon jól bevált ez a stílus.

Az időskori pszichiátriára szakosodott Dr Ian Martin szerint fantasztikus az ötlet:

"
Nem csak a film az, hanem az is, hogy van hozzá zene. Az olyan kreatív terápiák, mint a zene vagy a tánc, nagyon hasznosak tudnak lenni a demencia kezelésében.

"Amennyiben megtaláljuk azt a zenét, ami valamiért fontos vagy meghatározó volt a beteg életében, azzal könnyebben tudjuk kezelni azokat a helyzeteket is, amikor nyugtalan állapotban vannak."

A demencia mára világszerte súlyos népegészségügyi problémává vált.

dementiaw

Európában több mint hétmillió, Magyarországon legalább 160 ezer embert érint.

Kialakulhat az Alzheimer részeként, azonban nem összekeverendő a kettő. A betegség kialakulásakor először elvékonyodnak az agyi szövetek, majd a betegnek egyre inkább nehezére esik az új információ befogadása. A betegség előrehaladtával a betegek először a régebbi eseményeket felejtik el szép lassan, majd egyre nehezebben ismernek fel másokat, végül pedig a megfelelő szavakat sem találják. A demencia jelenleg nem gyógyítható.

Főleg a késői szakaszokra igaz, hogy szinte semmilyen megoldás nincsen, amivel segíteni lehetne a betegeken.

Dr Martin szerint a legjobb az, amikor egy betegről kell csak gondoskodnia valakinek, ez azonban az állami intézményekben nem megoldható:

"
Szerintem a demencia lassan olyan lesz, mint a rák. Egyre többet költünk rá, de javarészt inkább a kutatásokra, azonban az új ötletek is fontosak lennének.

Roth egy németországi konferencia után döntötte el, hogy megpróbál tenni valamit a demenciával élőkért. Ezt főleg az motiválta, hogy többek között Nagy-Britannia is hatalmas összegeket költ a betegségre, azonban eddig semmilyen megoldást nem találtak. Mivel feleségével együtt a film világából jönnek, számunkra ez tűnt kézenfekvő megoldásnak. Kezdeményezésüket először családjuk és barátaik támogatták anyagilag, mára azonban egyre több támogatójuk van.

Az elmúlt három évben 120 filmet készítettek, és ami a legfontosabb, ingyen.

Csak a korai stádiumban lévő betegekkel dolgoznak, hiszen ekkor van még értelme a filmnek. A filmek hatása pedig számukra is hihetetlen. És bizony nem csak a betegek élvezik a film minden pillanatát, egyéb hatásai is vannak.

Az egyik nő családja és barátai például a film hatására beosztást készítettek, hogy ki mikor tölt időt az idős hölggyel, ki megy vele sétálni, kávézni. Roth szerint ugyan nem biztos, hogy csak a film miatt, de szerinte az is hozzájárult ahhoz, hogy a nő ezek után sokáig nem szorult még kórházi gondozásra.

Reshad Sufraz pszichiáter szerint édesanyjának a film depressziója leküzdésében segített, nem

csak azért, mert nézhette azt, hanem mert ő annyira fontos volt, hogy valaki filmet készített róla:

"
Azóta sokkal jobban van, már nem depressziós, elmúlt az öngyilkossági hajlama. Nem csak a film miatt van, de az nagyon sokat segített ebben.

Természetesen a filmkészítők álma az, hogy egyfajta terápiaként felírható legyen a film, és támogassa az egészségbiztosítási pénztár is.

Szeretnék, hogy elég bizonyítékuk legyen arra, mennyire segíti az életminőségét a betegeknek, és nem is kerül annyiba, mint a gyógyszerek.

A legfontosabb előnye pedig szerinte a következő:

"Az embereket a film segítségével nem a betegségük határozza meg, hanem az, hogy milyen nagyszerű életük volt!"

Forrás: The Guardian


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Népszerű
Ajánljuk
Címlapról ajánljuk


KÖZÖSSÉG
A Rovatból
Véget ért a német partoknál megrekedt púposbálna, Timmy kálváriája
Szabadon engedték a német partoknál eltévedt hosszúszárnyú bálnát. A cet március óta bolyongott a sekély vizekben, a mentők remélik, hogy visszatalál az Atlanti-óceánba.


Szabadon engedték szombaton az Északi-tengerben a Balti-tenger partjainál megrekedt hosszúszárnyú bálnát, Timmy-tírja a 444.hu.

A német sajtó által csak Timmyként emlegetett púposbálnát reggel 9 órakor engedték útjára, közölte Jens Schwark, a mentőcsapat egyik tagja.

A konvoj ekkor a Skagerrak-szorosban, Skagentől, Dánia legészakibb városától mintegy 70 kilométerre tartózkodott.

A tizenkét méter hosszú, tizenkét tonnás cetet a Poel-szigeti öbölből szállították egy vízzel megtöltött uszályhajón. A bálna heteken át többször is megrekedt a német partok mentén a sekély vizekben, mielőtt önkénteseknek sikerült a szállítóeszközre segíteniük.

A hosszúszárnyú bálna, amelynek kora 4 és 6 év közötti lehet, először március 3-án Wismar kikötőjében tűnt fel. Később onnan nyugatabbra, az észak-németországi Schleswig-Holstein tartománybeli Timmendorfer Strandon látták.

A mentők remélik, hogy a bálna képes lesz úszni a mély vizekben, és visszatér természetes élőhelyére, az Atlanti-óceánba.


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Ajánljuk
KÖZÖSSÉG
A Rovatból
Elutasították a Duchenne-kóros Ádám havi 15 millió forintos gyógyszerkérelmét
A hatóság elutasította a Duchenne-kóros Ádám egyedi méltányossági kérelmét a Duvyzat nevű gyógyszerre. A család petíciót indított, miközben az országban 11 másik gyerek állami finanszírozással kapja a szert.


Egy 10 éves, Duchenne-szindrómás kisfiú, Ádám szülei hiába reménykedtek állami segítségben fiuk kezeléséhez: a hatóság elutasította az egyedi méltányossági kérelmüket. A döntés értelmében a családnak önerőből kellene előteremtenie a Duvyzat nevű gyógyszer havi 15 millió forintos költségét, amire képtelenek – írta a Blikk. A család nem adja fel, petíciót indítottak a döntés felülvizsgálatáért. Ádámnál hároméves korában jelentkeztek a betegség első jelei, amikor a szülei arra lettek figyelmesek, hogy egyre nehezebben megy fel a lépcsőn.

„Aztán jött a következő tünet, a vádlija elkezdett megvastagodni, ami a Duchenne-szindróma tipikus jele” – mondta az édesanya, Viktória.

Az anyuka a saját családjában már átélt egy hasonló tragédiát: a bátyja 17 évesen halt meg ugyanebben a betegségben. A Duchenne-szindróma egy genetikai betegség, ami egy fehérje hiánya miatt az izomzat fokozatos leépülésével jár. A leépülő izmok helyét zsírszövet veszi át, a betegek mozgása egyre nehezebbé válik, a betegség utolsó stádiumában pedig a szív- és légzőizmok is leállnak.

A kórt jelenleg nem lehet gyógyítani, de létezik egy gyógyszer, a Duvyzat, ami az Európai Gyógyszerügynökség adatai szerint a betegség romlásának lassítására engedélyezett, ambuláns, hat év feletti, szteroid mellett kezelt betegeknek.

Viktória egy ismerős családról is tud, ahol a szer hatására még kismértékű javulásról is beszámoltak. Magyarországon az ilyen, még nem általánosan támogatott gyógyszerekre egyedi méltányosság alapján lehet állami finanszírozást kérni. Jelenleg 11 Duchenne-szindrómás gyermek jut hozzá így a Duvyzat-kezeléshez. Ádám családját néhány napja a kisfiú neurológusa értesítette a negatív döntésről.

„Egyelőre a neurológusunk értesített, hogy Ádi nem kapta meg a méltányosságot, ám indoklást ő sem kapott, csak a hírt” – közölte az édesanya.

Hozzátette, várják a hivatalos értesítést, amiből reményeik szerint kiderül az elutasítás oka. A család értetlenül áll a döntés előtt, mivel a kisfiú elvileg minden feltételnek megfelel: elmúlt hatéves és még járóképes. Bár Ádám már csak a lakásban tud önállóan közlekedni, orvosa szerint is alkalmas a kezelésre.

„Most várjuk, hogy a hivatalos papír is megérkezzen, hátha abból megtudjuk, mivel magyarázzák a kérelem elutasítását” – mondta Viktória. A család nem akar beletörődni a helyzetbe, ezért indítottak petíciót, abban bízva, hogy a nyilvánosság segítségével sikerül elérniük a döntés felülvizsgálatát.

Ha segítene Ádámnak, itt teheti meg:

“Összefogunk Ádiért” Alapítvány

10300002-13877454-00014909

IBAN HU46 10300002-13877454-00014909


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Ajánljuk

KÖZÖSSÉG
A Rovatból
128 millió forintot nyert pókeren egy magyar üzletember, az egészet eladományozza
Nagygyörgy Tibor nyerte meg kedden az EPT Monte-Carlo egyik pókerversenyét, 352 ezer euróval lett gazdagabb. A teljes összeget a hátrányos helyzetű gyerekeket támogató Biggeorge Alapítvány az Esélyekért kapja.


Nagygyörgy Tibor magyar üzletember nyerte az EPT Monte-Carlo pókerverseny-sorozat egyik kiemelt versenyét, a 2700 eurós nevezési díjú PokerStars Open High Rollert. A győzelemért járó 352 ezer eurós, az MNB legutóbbi elérhető középárfolyamával számolva nagyjából

128 millió forintos nyereményét a hírek szerint teljes egészében jótékony célra ajánlja fel.

A monte-carlói versenyre 821 nevezés érkezett, a nyereményalap így megközelítette a kétmillió eurót – írta a versenyről tudósító PokerNews. A döntő asztalon több nemzetközileg elismert játékos is helyet foglalt, a magyar üzletember végül az argentin Luis Sequeirát győzte le a végső párbajban.

Nagygyörgy jelentős, több mint háromszoros zsetonelőnnyel kezdte a küzdelmet, és végül megszerezte a győzelmet.

A mostani siker az eddigi legnagyobb élőtorna-nyereménye, korábbi rekordját 2019-ben, az EPT barcelonai állomásán állította fel, ahol egy 5. hellyel 276 ezer eurót nyert.

A felajánlott teljes összeget a Biggeorge Alapítvány az Esélyekért kapja, amelyet a Biggeorge Holding és Nagygyörgy Tibor 2022-ben hozott létre 500 millió forintos induló vagyonnal. A szervezet célja hátrányos helyzetű gyermekek és fiatalok, valamint az őket segítő szervezetek támogatása.

Az üzletember a szervezet honlapján korábban arról írt, hogy a jótékonykodás régóta fontos számára.

„Már egész fiatalon rájöttem, hogy adni, másokat segíteni jó, szívet melengető érzés.

Amint eljutottam odáig a vállalkozásom építésében, hogy megengedhettem magamnak, elkezdtem nehéz helyzetben levők, nálam kevésbé szerencsés emberek támogatására is fordítani” – fogalmazott.

Hozzátette, egy idő után úgy érezte, az eseti adományozásnál többet szeretne tenni, ezért döntött egy komolyabb alaptőkével rendelkező alapítvány létrehozása mellett.

A magyar hírességek közül Majka ért el komoly eredményeket, aki egy szlovákiai versenyen 57 920 eurót nyert.

A sportolók között is népszerű a játék: Torghelle Sándor egykori válogatott labdarúgó az Árulók című műsorban szerzett nyereményének egy részét forgatta meg sikeresen Las Vegasban. A sportolónak egy 10 dolláros téttel sikerült egy royal flusht elérnie, ami 5000 dolláros nyereményt jelentett.

A nagy összegű, nyilvános jótékonysági felajánlásoknak is van előzménye a magyar közéletben: korábban Csipes Tamara olimpiai bajnok kajakozó ajánlotta fel árverésre a Magyar Érdemrend kitüntetéseit, hogy a bevételből egy nemes célt támogasson.

Via PókerAkadémia


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Ajánljuk

KÖZÖSSÉG
A Rovatból
Amerikából jön haza egy örökbe adott magyar férfi, hogy megkeresse az édesanyját
Alexander Rimkunas – születési nevén Balogh Sándor – 1985-ben jött világra Siófokon, de nyolcévesen egy amerikai pár fogadta örökbe. A férfi a 41. születésnapjára tervezi az utazást, a keresésben gyerekkori barátja segíti.


Magyarországra jön az Amerikában élő Alexander Rimkunas, hogy megkeresse vér szerinti családját.

A férfi Balogh Sándorként született Siófokon 1985. június 12-én, édesanyja a magyar anyakönyvi iratok szerint Bogdán Ibolya. Az anya már a kórházban lemondott a babáról, ezért a kisfiú Kincsesbányára került nevelőszülőkhöz, majd nyolcévesen egy amerikai pár fogadta örökbe – írja a Blikk.

A keresésben Alexander gyermekkori barátja, Nóra segít, aki egyben a nevelőtestvére is volt.

„Sanyi a nevelőtestvérem volt, azaz három évig mindkettőnket ugyanaz a nevelőszülő terelgetett, óvott, ami legalább olyan erős kapocs, mintha a legjobb édestestvérek lennénk, ezért segítek neki abban, hogy felkutathassa a gyökereit, a rokonait, a vér szerinti szüleit”

– mondta a lapnak.

A nő magyar közösségi oldalakon osztja meg Alexander gyerekkori és mai fotóit, mert mint mondja, a hivatalos eljárást csak a barátja kezdeményezheti.

Berényi Gábor családjogász szerint Alexandernek a hivatalos úton is van esélye.

„Az örökbefogadást igazoló iratok mellett Alexandernek a jelenlegi, érvényes amerikai irataival kell jelentkezni a siófoki önkormányzat gyámügyi osztályán, ahol a születési adatai kerültek nyilvántartásba, illetve a Fejér vármegyei gyámhivatalnál, ahol az örökbe adását intézhették” – magyarázta az ügyvéd.

Hozzátette, ha ennyi adat ismert, akkor valószínűleg nyílt örökbefogadás történt, így Alexander kaphat információkat arról, él-e az édesanyja, hol él, és hogyan keresheti meg.

A törvény szerint az örökbe fogadott gyermek 14 éves korától a törvényes képviselője beleegyezésével, 18 év felett pedig önállóan is belekezdhet a vér szerinti szülők felkutatásába. „Akkor először arra kap választ, hogy egyáltalán érdemes-e tovább mennie, vagyis hogy a vér szerinti szülő életben van-e, illetve van-e testvére a keresést elindítónak” – folytatta Berényi Gábor.

Fontos, hogy a vér szerinti szülő az örökbe adás után nem kezdeményezheti a gyermek felkutatását, ha pedig mégis megteszi és zaklatja, az büntetőjogi következményekkel járhat.

A gyámhivatal a lakcímnyilvántartóból szerzi be az örökbe adó címét, majd a vér szerinti szülő lakóhelye szerinti gyámhivatalon keresztül személyesen hívja be az illetőt. Itt mondják el neki, hogy ki és miért keresi, és ő dönthet a kapcsolatfelvételről. Ha nemet mond, a kereső csak annyit tudhat meg, hogy nem találták a vérrokont.

Alexander a 41. születésnapja körül tervezi az utazást Magyarországra, hogy személyesen indítsa el a hivatalos eljárást.


Link másolása
KÖVESS MINKET: