Áttörés a méhnyakrák gyógyításában: génszerkesztéssel pusztíthatják el a rákért felelős gént
Fontos eredményeket értek el ausztrál tudósok annak érdekében, hogy a jövőben gyógyítható legyen a méhnyakrák, amely világszerte rengeteg nő életét veszélyezteti.
A Queenslandi Griffith Egyetem kutatói az úgynevezett génszerkesztést alkalmazták, meglehetősen sikeresen - az erről szóló eredményeiket a Molecular Therapy nevű orvosi lapban hozták nyilvánosságra.
A CRISPR-Cas9 néven futó technológia során nanorészecskék formájában olyan anyagot fecskendeznek be a beteg véráramába, amely képes megváltoztatni a sejtek DNS-szekvenciáját, és kiküszöbölni a rákos elváltozásokat.
A tudósok az 5 éves kutatómunkájuk során felfedezték, hogy a nanorészecskékkel meg lehet támadni azt az E7-es gént, amelyet olyan rákos betegek szervezetében lehet megtalálni, akik a humán papillomavírus (HPV) által betegedtek meg. A méhnyakrák kialakulásáért is többnyire a HPV vírus a felelős, amely nemi érintkezés során kerül a beteg szervezetébe.
A kutatók ezt az E7-es gént "szerkesztik" meg úgy, az ne terjedjen tovább. A rák egyik alapeleme ugyanis ez, és ha nem tudja tovább termelni, akkor a betegség is megszűnik a szervezetben.
Animáció arról, hogy működik a génszerkesztés: