A kisfiú, aki soha nem fog felnőni, és máig nem tudják, miért
A kisfiú 36 és fél hétre született császármetszéssel. Kezdetben nem volt szükség semmilyen különleges gondozásra, igaz, sokat sírt és nem szopott jól. Aztán nyolchetes korában jött az első görcs, majd fül- és torokgyulladások és egy szörnyű apnoé-roham – emlékezik Danielle. Ekkor vitték először kórházba, közben észrevették, hogy egyik lába nem fejlődik, de az orvosok akkor sem tudták megállapítani, hogy mi baja.
Nincs magyarázat ma sem arra, hogy miért csak egy millimétert nő egy év alatt.
Azóta is napról napra él, 21 különböző betegséggel, a fejlődésben való súlyos lemaradástól a magas vérnyomásig, az ételallergiáktól a gyomorfekélyekig. Megállapították nála figyelemhiányos hiperaktivitást (ADHD) és az sem kizárt, hogy autista. Így aztán Dylan élete nagy részét kórházban tölti. Tizenöt különböző orvosi csoport felügyeli. A gyenge immunrendszere miatt egy különleges fecskendőből kapja a vizet a kiszáradás ellen, de az ehhez adott támogatást a helyi hatóságok visszavonták. Danielle ezért is fordult a sajtóhoz, hátha ez a nyilvánosság jobb belátásra bírja őket.
Az anya immár hozzászokott ahhoz, hogy egészen rövid időket aludjon, és retteg a fia fulladásos rohamaitól. Ugyanakkor tisztában van azzal is, hogy Dylan nem fog örökké élni.
„De most élünk, és remélünk és álmodunk. Bár nem beszél, csodálatos, ahogy kommunikál velem” – mondja az anya. Bízik abban, hogy történetük eljut olyan szakemberhez, aki tud nekik segíteni. És még mindig reménykednek, hogy sikerül felállítani egy diagnózist Dylan állapotáról, mert ez sokat segítene azoknak a szülőknek, akiknek a gyermeke hasonló állapotban van.
