EGÉSZSÉG
A Rovatból

Tüdőrákosoknak adhat sokkal több esélyt egy új magyar módszer, amivel személyre szabható a kezelés

A Neumann Labs szakemberei kitesztelik, hogy az adott beteg daganatánál melyik kemoterápiás szer a leghatékonyabb, így akár 50 százalék feletti gyógyulási esély is elérhető.


Korunk egyik legrettegettebb betegsége a rák, talán ezért is gyorsultak fel világszerte az onkológiai kutatások, hiszen e betegek kezelése szüntelen versenyfutás az idővel. Az időnyerés egyik fontos tényezője, hogy mielőbb megkaphassák a számukra leghatékonyabb gyógyszert. Ezen a téren ismét egy nagyjelentőségű magyar újításról számolhatunk be: a Neumann Labs egy olyan tesztet fejlesztett ki, amely segít abban, hogy a tüdőrákos betegek azonnal a megfelelő kezelést kaphassák meg. Erről beszélgettünk Nyíri Miklóssal, a Neumann Labs ügyvezető igazgatójával.

– A Neumann Labs több mint 30 évvel ezelőtt jött létre. Melyek voltak az eredeti célkitűzései és a legfőbb eredményei?

– Maga a cég 2014-ben alakult, de számos korábbi fejlesztés know-how-ját is hasznosítja. Az eredeti cél a humánpapilloma vírus kimutatását célzó tesztek kidolgozása volt. Az elmúlt 20 évben a magyarországi nőgyógyászok által használt HPV-tesztek döntő többségét az én kollégáim fejlesztették ki. Nagyon komoly eredményünk volt pár évvel ezelőtt, amikor 6000 magyar nő megvizsgálásával tudtuk bizonyítani, hogy ez a HPV-teszt, kiegészítve a saját biomarker-tesztünkkel rendkívül hatékonyan találja meg a méhnyakrákot és az azt megelőző szövettani elváltozásokat. A következő nagy teljesítményünk a covidhoz kötődik: egy covid PCR-labort is működtettünk, részben azért, mert a HPV- és a SARS-COV2 víruskimutatás nem áll messze egymástól. Valószínűleg mi találtuk meg a világon először egy kettős omicron-influenza fertőzés jelenlétét.

– Most egy vadonatúj szolgáltatást indítanak el az onkológia területén a LiA-teszttel.

– A tüdőrák gyógyítására rendelkezésre álló számos kemoterápiás hatóanyag közül azt próbáljuk kiszűrni, hogy egy-egy beteg tumorjára melyik lesz a leghatásosabb. Ehhez élő szövetanyagra van szükségünk a beteg daganatából egy műtét után vagy egy biopszia-mintavétellel. Ezeket a sejteket szántszándékkal életben tartjuk a laboratóriumunkban, alakítunk belőle sok tucatnyi, gombostű hegynyi 3D-s gömböt, majd különböző citosztatikumokkal kezeljük őket, és 2-3 nap után lemérjük, hogy melyik szer mennyire tudott hatni a tumorsejtekre. Az erről készült jelentést küldjük el az orvosnak, aki ezt figyelembe tudja venni a terápiás döntés során.

– Az orvoslásban úgy tűnik, egyre inkább teret nyer a személyre szabott terápia.

– Ha a hagyományos szaknyelven leírunk két tüdőrákos esetet, akkor ezek teljesen azonosnak tűnhetnek. De a modern diagnosztikai eszközökkel egészen döbbenetes különbségek láthatunk közöttük, legyen szó különböző fehérjék jelenlétéről, genetikai mutációs hibákról, vagy egyéb új aspektusról, amelyeket csak a molekuláris biológia eszközeivel lehet az elmúlt 10-20 évben kimutatni. Nagyon nagy a pontossága ezeknek: egy-egy mutációs hibára fejlesztenek konkrétan teszteket és gyógyszereket. A betegek aszerint kapják a gyógyszert, hogy milyen mutáció áll fenn. Az általános 10-20%-os terápiás hatékonyságot a személyre szabott döntésekkel meg lehet duplázni, vagy akár triplázni is.

A mi módszerünkkel is hasonlóan tudjuk növelni a kemoterápia hatékonyságát – nyilván egyéb tényezők függvényében. Ha a beteg még alapvetően jó fizikai állapotban van, 50% feletti gyógyulási esélyt lehet elérni, ami tüdőrák esetének nagyon komoly arány.

– A daganatos betegségeknél különösen fontos az időtényező. Mennyi idő alatt végzik e a személyre szabott vizsgálatot?

– Mi 1-2 hét alatt tudunk eredményt produkálni, körülbelül ugyanannyi idő alatt, mint ameddig egy patológiai laboratórium a szövettant elkészíti. Hogy a betegnek mennyi időt tudnak adni az új megoldások? Vannak olyan adatok, amelyek szerint a műtét után helyesen adott kemoterápia átlagban több mint két évvel növelheti a túlélést.

– Eljöhet az az idő, amikor a kemoterápiát kevésbé invazív módszerek válthatják fel?

– Erre nagyon nehéz válaszolni, mert a kemoterápiának éppen az a lényege, hogy ennyire brutális, úgymond. Az orvos mindig azt mérlegeli, hogy mi a nagyobb: a tumorral szembeni lehetséges nyereség, vagy a betegnek a mellékhatásokból következő kockázatai. Vannak immunterápiák, amelyeknek szerencsére nagyon jó a mellékhatás-profiljuk, akár éveken át szinten lehet tartani velük a betegséget. De ezt csak olyanok kaphatják, akiknél a személyre szabott tesztek alapján ezek valóban működnek.

– Más ráktípusokhoz is terveznek teszteket?

– Vannak komoly adataink agydaganatról, petefészekrákról, ahol a platinarezisztencia komoly probléma a kemoterápiás kezeléseknél. Jelenleg azonban még csak ezt a tesztet alkalmazzuk.

– Hogyan fogadják az orvosok ezt az új eljárást?

– A magyar onkológusok nagyon jók, nagyon magas szinten képzettek, és a rákkutatásnak minden nap vannak új eredményei. Aki nem olvassa a nemzetközi szakirodalmat, nem jár konferenciákra, nem tud eredményesen dolgozni. Éppen ezért az onkológusok nyitottak minden új dologra. Az orvoslás egy alapvetően „konzervatív”, rizikókerülő szakma, az újdonságok elfogadtatásáért meg kell dolgozni, de mi nem tekintjük magunkat „problémaforrásnak”. Azt szeretnénk, hogy tudjunk az orvosnak alárendelten, az orvos számára hasznos információkat biztosítani. Azt szeretnénk, hogy a helyünk a protokollban, az ellátási mechanizmusokban egy fix hely legyen, amelyhez jól tudnak kapcsolódni a kezelőorvosok.


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Népszerű
Ajánljuk
Címlapról ajánljuk


EGÉSZSÉG
A Rovatból
Egy 5 éves kisfiú hirtelen rosszul lett egy családi nyaraláson, és napokkal később egy rendkívül ritka betegségben meghalt
Egy amerikai édesapa, Viet Vu szólalt meg, miután ötéves fia, Justin egy rendkívül ritka betegségben, a szisztémás kapilláris szivárgás szindrómában elhunyt. A kór annyira ritka, hogy az 1960-as évek óta világszerte kevesebb mint 500 esetet jegyeztek fel, gyermekeknél pedig különösen ritkán fordul elő


Egy megtört édesapa nyilatkozott, miután öt évvel ezelőtt született, makkegészségesnek tűnő kisfia egy családi nyaraláson hirtelen rosszul lett, és napokkal később egy rendkívül ritka betegségben meghalt. A gyászoló apa most azért beszélt fia, Justin Vu elvesztéséről és a betegségről, hogy más szülőket is figyelmeztessen a veszélyre – írta a LADbible. Az apa felidézte, milyen aktív kisfiú volt a gyermeke, mielőtt rosszul lett.

„Justin egy boldog és egészséges kisfiú volt. T-ballt játszott. Állandóan futkározott és kint játszott. És egyszer csak már nincs velünk. Egyszerűen nem nagyon van ennek értelme” – mondta az apa. A család még mindig nem érti a tragédiát, és válaszokat keresnek.

„Nem tudjuk, miért vagy hogyan betegedett meg Justin. Nem értem, semmit nem érdemelt ebből” – tette hozzá.

Az apa arról is beszélt, hogy fiának esélye sem volt felnőni. „Jó fiú volt, és szerették… semmi értelme ennek, mert csak 5 éves volt. Nem volt esélye felnőni, és azzá válni, akivé tudtam, hogy válhat.”

A család megsegítésére indított GoFundMe-gyűjtés már elérte a célját, de továbbra is fogad adományokat.

A kisfiúnál a rendkívül ritka szisztémás kapilláris szivárgás szindrómát (SCLS), más néven Clarkson-kórt diagnosztizáltak. A betegség során a vérplazma a hajszálerekből a környező szövetekbe szivárog, ami hirtelen vérnyomáseséshez, a szervek leállásához és végül halálhoz vezethet.

A kór annyira ritka, hogy az 1960-as évek óta világszerte kevesebb mint 500 esetet jegyeztek fel, gyermekeknél pedig különösen ritkán fordul elő.

A betegséget azért is nehéz időben felismerni, mert a kezdeti tünetei – mint a hasfájás vagy a hányás – teljesen általánosak, és könnyen összetéveszthetők más, jóval gyakoribb problémákkal. Justin esetében az orvosok először vakbélgyulladásra vagy valamilyen fertőzésre gyanakodtak. „Úgy gondolták, fertőzéssel állnak szemben, mivel gyulladás volt a testében és folyadék gyűlt fel, mert ez az egyik jele a fertőzésnek” – emlékezett vissza az apa.

A tragédia egy oregoni nyaraláson kezdődött, ahol Justin az édesanyjával, Terese Pedennel és a testvéreivel volt. A kirándulás negyedik napján a kisfiú hasfájásra kezdett panaszkodni, majd hányni kezdett.

Kórházba szállították, ahol az állapota gyorsan romlott, és egy portlandi gyermekklinika intenzív osztályára került.

Az apja, Viet Vu Denverből utazott a kórházba, de már nem tudott beszélni a fiával.

Justin július 8-án, öt nappal a kórházba kerülése után halt meg. A család kórházi és temetési költségeinek fedezésére „Honoring Justin’s Memory and Supporting His Family” címmel indult adománygyűjtés a GoFundMe oldalon.

Via ABC News


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Ajánljuk
EGÉSZSÉG
A Rovatból
Apró csomót tapintott a nyakán, kiderült, hogy egy ritka és gyógyíthatatlan rák - A 27 éves sportos férfi már az elkerülhetetlen halálra készül
A 27 éves Ben Wagenmannt ultraritka, metasztatikus paragangliomával kezelik, amelyre jelenleg nincs gyógymód. A fiatal férfi a kezelések mellett is aktív életet él, és nyíltan beszél a betegség pszichológiai terheiről is.


Egy 27 éves, Svájcban élő német diák, Ben Wagenmann ultraritka, a csontjaiba is áttétet okozó daganattal küzd, kezelése pedig már nem a gyógyulást, hanem az élete meghosszabbítását célozza. A fiatal férfi ennek ellenére sem adja fel: futóversenyeken indul és több száz kilométeres kerékpártúrára készül, hogy megmutassa, a súlyos betegség mellett is lehet teljes életet élni – írta a The Independent.

Ben Wagenmannél 25 évesen diagnosztizáltak nyaki paragangliomát, miután 2023 áprilisában egy nem múló csomót tapintott ki a nyakán.

Bár az orvosok először jóindulatú elváltozásra gyanakodtak, a karácsony előtt elvégzett vizsgálatok kimutatták, hogy a daganat áttétet képzett a gerincében, később pedig a bordáiban és a csípőjében is.

A kezelési terv részeként tavaly nyáron hat cikluson át kapott lutécium-alapú radionuklid-terápiát egy aacheni kórházban. A kezelés megállította a daganat terjedését, de nem zsugorította a meglévőket.

A férfi a terápia eredményét mégis pozitívan értékeli.

„Ez az én helyzetemben mégis győzelem, mert amíg nem nő, bizonyos értelemben rendben vagyok” – mondta.

A beavatkozás során szigorú izolációban kellett lennie, ami hónapokra meghatározta a napjait.

„Nem lehettem közel senkihez, mert szó szerint radioaktív voltam” – emlékezett vissza.

Azóta két másik sugárkezelésen is átesett, amelyeknek súlyos mellékhatásai voltak, például hetekig tartó, fájdalmas nyelőcsőgyulladás. „Bármit csinálsz, fáj – az evés, az ivás, a beszéd, még a semmittevés is” – mondta a férfi a kínzó fájdalmakról.

A nyaki paraganglioma egy rendkívül ritka daganattípus, százezer emberből kevesebb mint egyet érint. Jellemzően lassan növekvő, jóindulatú elváltozás, amely a nyaki főütőér mellett alakul ki. Az esetek többségében nem okoz panaszt a nyakon tapintható, fájdalmatlan csomón kívül.

A kezelésére alkalmazott peptid receptor radionuklid-terápia (PRRT) egy célzott sugárkezelés, amelyet elsősorban a szomatosztatin-receptor-pozitív neuroendokrin daganatokra fejlesztettek ki, de paragangliomában is alkalmazzák. Metasztatikus esetekben a terápia elsődleges célja gyakran nem a teljes gyógyulás, hanem a betegség terjedésének megállítása és a daganat kordában tartása, ahogyan az Ben esetében is történt.

A fiatal férfi a folyamatos fájdalmak és a havi kontrollvizsgálatok ellenére is aktív életet él. Az elmúlt két évben lefutotta a 16 kilométeres Bern Grand Prix-t, és egy nagyjából 700 kilométeres kerékpártúrát tervez Koppenhágából Oslóba.

Tudja, hogy az élete valószínűleg rövidebb lesz, de ezt elfogadta. „Bármilyen keményen hangzik is: ha meghalok, meghalok. Ezen igazán nem tudok változtatni” – fogalmazott, hozzátéve, hogy a szüleinek sokkal nehezebb lehet feldolgozni a helyzetet.

„A szüleimnek ez borzalmas lehet, mert el sem tudom képzelni, milyen érzés az, hogy a gyermekednek rákja van, és talán előtted hal meg.”

Célja, hogy példát mutasson. „Meg akarom mutatni a világnak, hogy mindezt akkor is meg lehet csinálni, ha beteg vagy. Egyszerűen megtagadom, hogy a rák elvegye a mindennapi életemet.”

Ben történetét egy rákkutatási alap, a World Cancer Research Fundnak köszönhetően ismerhette meg a világ.


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Ajánljuk

EGÉSZSÉG
A Rovatból
Egy ortopéd orvos elárulta, melyik öt táplálékkiegészítő számít 50 éves kor felett
Egy amerikai ortopéd sebész, Dr. Ben, öt tételből álló listát osztott meg az általa szedett étrend-kiegészítőkről. Szerinte 50 év felett ezek tudományosan is a leginkább indokoltak.


„Ez az, ami valóban értelmes” – ezzel a gondolattal egyszerűsítette le az étrend-kiegészítők piacának zavarba ejtő kínálatát egy amerikai ortopéd sebész. A közösségi médiában Dr. Ben néven ismert szakember bemutatta azt az öt készítményt, amely tudományos bizonyítékok alapján helyet kapott a saját polcán az 50 év feletti korosztály számára – írja a Slobodna Dalmacija.

A lista élén a kreatin áll, amely az orvos szerint az egyik legalaposabban vizsgált szer az izomerő és izomtömeg megőrzésére.

A javasolt napi adag 5 gramm, külön feltöltési időszak nélkül.

A csontok egészségéért a D3- és K2-vitamin kombinációját ajánlja. Míg a D-vitamin a kalcium felszívódását segíti, a K2-vitamin gondoskodik arról, hogy az a csontokba épüljön be, és ne az erekben rakódjon le. Az ortopéd szakorvos egy hasonlatot is használ, a párost a kalcium „közlekedési rendőrének” nevezi.

A listán szerepel a magnézium is, amely több mint 300 biokémiai folyamatban vesz részt.

A szakember szerint pusztán étrenddel nehéz elegendő mennyiséget bevinni belőle.

A krónikus gyulladások mérséklésére az ómega-3 zsírsavakat, vagyis a halolajat javasolja. Felhívja a figyelmet, hogy vásárláskor az aktív hatóanyagok, az EPA és a DHA tartalmát kell figyelni, nem a teljes olajmennyiséget.

Végül a tejsavófehérje-izolátumot említi, amely a benne lévő leucin nevű aminosav miatt hatékonyan segítheti az izomépítést. Erre egy olyan korban van szükség, amikor a szervezet fehérjehasznosító képessége már csökken.

Ezek a kiegészítők nem csodaszerek, hanem egy aktív életmód támogatói.

Kutatások bizonyítják, hogy az időskori leépülés visszafordítható megfelelő edzéssel, táplálkozással és társas élettel.


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Ajánljuk

EGÉSZSÉG
A Rovatból
Drámai mértékben nőhet a rákos esetek száma a WHO vészjósló jelentése szerint
Az Egészségügyi Világszervezet friss jelentésében figyelmeztet a daganatos megbetegedések globális terjedésére. Az előrejelzés szerint 2050-re az évi 20,6 millió új esetszám közel 35 millióra emelkedhet.


Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerdán közzétett globális jelentése szerint a rákkal szembeni tudományos előrelépések ellenére a betegség egyre súlyosabb terhet ró a világra, és az ellátásban tapasztalható egyenlőtlenségek milliók számára teszik elérhetetlenné a modern gyógymódokat. A WHO becslése szerint minden ötödik embernél kialakul a betegség, és az emberek 92 százaléka közvetlenül vagy egy közeli családtagján keresztül szembesül vele.

A szervezet rákellenőrzési csapatának vezetője, Dr. Andre Ilbawi szerint a tudományos haladás narratívája mellett egy másik, kevésbé biztató történet is létezik.

„Évek óta a rákról szóló történet a tudományos haladásról, az új technológiákról, az új kezelésekről és az új reményről szól. Ez a történet igaz, és megérdemli, hogy elmeséljük, de nem a teljes történet.”

A jelentés szerint évente 20,6 millió új esetet és 10 millió halálesetet regisztrálnak, az előrejelzések alapján pedig 2050-re az új megbetegedések száma elérheti a 35 milliót – írta a The Guardian.

A szakadék a gazdag és szegény országok között drámai. Az emlőrák ötéves túlélése a magas jövedelmű országokban meghaladja a 85 százalékot, míg az alacsony jövedelműekben 45 százalék alá esik. A gyermekkori daganatoknál pedig sok alacsony és közepes jövedelmű országban ez az arány 30 százalék alatt marad. A legfontosabb rákgyógyszereknek csupán töredéke érhető el a szegényebb országokban, 23 államban pedig egyáltalán nincs sugárterápiás ellátás.

A Nemzetközi Rákkutató Ügynökség szerint ugyanakkor van ok a bizakodásra is, mert a megelőzés terén komoly eredményeket lehet elérni. Dr. Isabelle Soerjomataram, az ügynökség felügyeleti egységének helyettes vezetője kiemelte: „tíz új rákos esetből négy összefügg olyan kockázati tényezőkkel, amelyek kezelésének módját már ismerjük. Ilyen a dohányzás, a fertőzések, az alkoholfogyasztás és a túlzott testsúly.”

A jelentés rámutat, hogy az országok kétharmadában az alapvető egészségügyi ellátás nem fedezi a daganatos betegségek kezelését, a magas költségek miatt pedig egyes helyeken a betegek akár 90 százaléka is kénytelen feladni a terápiát. Abigail Simon-Hart, egy nigériai, mellrákon átesett betegjogi aktivista a saját tapasztalatairól beszélt.

„Láttam szülőket, akiknek választaniuk kellett a kezelés kifizetése és a gyerek iskolába járatása között, és gyerekeket, akik kénytelenek voltak félbehagyni a tanulmányaikat, mert minden egyes elérhető erőforrást a rákellátás emésztett fel.”

Hozzátette, hogy a diagnózist övező megbélyegzés néhol halálos is lehet: találkozott nőkkel, akik inkább a halált választották, mintsem hogy egy életmentő műtét során elveszítsék a mellüket.

A globális trendek Magyarországot is súlyosan érintik. Az Európai Unió országprofilja szerint a rákos megbetegedések miatti halálozás nálunk a legmagasabbak között van az EU-ban, különösen a tüdő- és a vastagbélrák tekintetében. Bár az elmúlt években több daganattípusnál is javultak a túlélési esélyek, az ország továbbra is elmarad az uniós átlagtól. A helyzet javítására itthon is történtek lépések, például elindították a népességszintű vastagbélrákszűrési programot.

A WHO már 2024 elején figyelmeztetett a daganatos esetek számának drámai növekedésére, a mostani jelentés pedig megerősíti a korábbi vészjósló előrejelzéseket. Pozitívumként említi azonban, hogy létezik hiteles stratégia a méhnyakrák felszámolására, és világszerte csökken a dohányzók aránya. A szervezet szakértői felszólították a kormányokat, hogy finanszírozzák a teljes körű rákellátást a megelőzéstől a kezelésig, és hangsúlyozták, hogy a nemzetközi közösségnek „a gondozást legalább annyira kell értékelnie, mint a gyógyítást”.


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Ajánljuk