KÖZÖSSÉG
A kisfiú szülei versenyt futnak az idővel, még Zsombi első születésnapjáig szeretnék összegyűjteni a 700 millió forintot, hogy elkezdhessék a génterápiát.
KÖZÖSSÉG
A legtöbb helyen arra hivatkoztak, hogy az intézmény nem akadálymentes, így nem tudják ellátni a kisfiút. Édesanyja ezért most egy speciális kerekesszékre gyűjt Ábrisnak, és bízik abban, hogy az új széknek köszönhetően óvodát is találnak majd.
KÖZÖSSÉG
Anyukája a Facebookon meséli el, mennyi mindent csinál az SMA-s kisfiú - és még így is mennyi energiája marad estére!
KÖZÖSSÉG
Az édesanyja osztott meg egy kedves történetet Facebookon, ahol a képeken azt is láthatjuk, hogy az SMA-as gyerek nem is olyan kisfiú már.
KÖZÖSSÉG
A génterápiának hála, fizikailag és akaratában is egyre erősödik az SMA1-betegségből gyógyuló kisgyerek.
KÖZÖSSÉG
Ha összefogunk, akkor összejön a teljes összeg a világ legdrágább gyógyszerére. Ami most még drágább, mint gondolták.
KÖZÖSSÉG
Ezrek fogtak össze határainkon innen és túl, hogy összeadjanak 700 millió forintot a világ legdrágább gyógyszerére. A CsodaCsoport tagjai 6 hét alatt már több mint 10 millió forintot gyűjtöttek össze Noel számára, körülbelül 1800 aukcióból.
KÖZÖSSÉG
Az új eszköz segítségével már napi ötven percet tud állni a kisfiú, és nagyon élvezi, hogy mindkét keze szabad.
KÖZÖSSÉG
700 millió forintra lenne szüksége a családnak ahhoz, hogy ő is megkaphassa a Zolgensma génterápiát.
KÖZÖSSÉG
Egy SMA1-es gyermek esetében minden egyes apróság nagy szám, mert ők az SMA-betegek közül is sajnos a leggyengébbek.
KÖZÖSSÉG
Az egyik fejlesztőeszköz egy bicikli, amelyen Zente lába a pedálhoz van rögzítve, így mozgatják a kisfiú lábát.
KÖZÖSSÉG
Ölyüs Noel ugyanabban az SMA-1 izomsorvadásos betegségben szenved, mint Zente és Levente. Az összeg fele már megvan, a többit kell összegyűjteni.
KÖZÖSSÉG
Egy mozgássérült anyuka beszélt arról, hogyan élte meg a szülést és a gyerekgondozás első lépéseit.
Népszerű
Ajánljuk
