KÖZÖSSÉG
A kisfiú augusztus 25-én kapta volna meg a kezelést, de egy betegség közbeszólt. Noel kórházi kezelésre szorult. Már jobban van, de a génterápia időpontja csúszik.
KÖZÖSSÉG
„Ami az elmúlt hónapokban mint egy távoli cél lebegett a szemünk előtt, most lassan valósággá válik” – írja édesanyja.
KÖZÖSSÉG
Szerencsére egyre többször ismerik fel időben a betegséget, és a kezeléshez is egyre több helyen hozzá lehet jutni.
KÖZÖSSÉG
A kisfiú anyukája több felvételt is készített róla: az elsőn még csak mászni tanul, a végén pedig már állni is tud.
KÖZÖSSÉG
A kisfiú szülei versenyt futnak az idővel, még Zsombi első születésnapjáig szeretnék összegyűjteni a 700 millió forintot, hogy elkezdhessék a génterápiát.
KÖZÖSSÉG
A legtöbb helyen arra hivatkoztak, hogy az intézmény nem akadálymentes, így nem tudják ellátni a kisfiút. Édesanyja ezért most egy speciális kerekesszékre gyűjt Ábrisnak, és bízik abban, hogy az új széknek köszönhetően óvodát is találnak majd.
KÖZÖSSÉG
Anyukája a Facebookon meséli el, mennyi mindent csinál az SMA-s kisfiú - és még így is mennyi energiája marad estére!
KÖZÖSSÉG
Az édesanyja osztott meg egy kedves történetet Facebookon, ahol a képeken azt is láthatjuk, hogy az SMA-as gyerek nem is olyan kisfiú már.
KÖZÖSSÉG
A génterápiának hála, fizikailag és akaratában is egyre erősödik az SMA1-betegségből gyógyuló kisgyerek.
KÖZÖSSÉG
Ha összefogunk, akkor összejön a teljes összeg a világ legdrágább gyógyszerére. Ami most még drágább, mint gondolták.
Népszerű
Ajánljuk