KÖZÖSSÉG
A Rovatból

Legyőzte a rákot a szépségkirálynő

Koller Katalin nem adta fel, amikor azt mondták neki, évei vannak csak hátra.


Koller Katalin, Miss Hungary 2007 szépségkirálynő három éve talált egy csomót jobb mellében. Gyógyíthatatlan áttétes rákot diagnosztizáltak nála. Kati azonban elszántan harcolt a betegséggel, átértékelte életét, és hitt abban, hogy meg fog gyógyulni. A szépségkirálynővel legnehezebb időszakáról vallott az NLCafe-nak.

Amikor Kati három éve csomót talált a jobb mellében, azonnal mammográfiai vizsgálatra sietett. Megvizsgálták, de elküldték azzal, hogy ilyen fiatalon kicsi az esély egy daganatra. Rá másfél évvel a bal mellében is talált egy csomószerűséget, de ekkor már bizonytalan volt. Nem ment rögtön orvoshoz, lekötötte saját esküvőjének szervezése is. A nászútra azonban már nem jutottak el.

13366_10205854126264113_2635007438077814806_n

Először a karja kezdett húzódni, majd rendszeress tünete lett a köhögés, hányásig fulladozott. Kivizsgáltak, és ekkor már látszott az elváltozás a mellében.

Mintát vettek, és a szövettan kimutatta, hogy rosszindulatú daganata van.

Nem ijedt meg, mert tudta, hogy a rák ma már gyógyítható. A teljes testét átvilágító CT azonban lesújtó eredményt mutatott.

"Felültem a vizsgálón, öltözködtem, és már mentem volna, amikor odajött hozzám az, aki a vizsgálatot végezte, megfogta a kezem, és azt mondta, nem azt látta, amit szeretne. És hogy csak arra kér, ne higgyek az orvosoknak, bármit mondanak majd."

Azt mondta Katinak: "Nagyon kemény menet előtt áll, de higgyen benne, hogy sikerülni fog!”

Ezek után ment a bizottság elé, ahol egy fiatal agilis orvos szinte prezentáció stílusban mutogatta a felvételeken az eredményét. Kiderült, hogy negyedik stádiumban van, öt áttéttel: tüdő, máj, mellhártya, nyirokrendszer és csontok. Amikor Kati leforrázva megkérdezte, mit tegyen a gyógyulás érdekében, az orvos csak ennyit válaszolt:

„Itt nincsen szó gyógyulásról, értse meg. Keresse fel az onkológusát.”

Az onkológustól megtudta, hogy nem lehet műteni, de kemoterápiával megpróbálnak nyújtani valamennyit az életén. Ez az orvos sem kecsegtette sok jóval. Közölte, hogy ez egy halálos betegség, és maximum pár éve van hátra.

12466147_10207138128523367_7981539252691649840_o

Ezek után több átsírt éjszakája is volt Katinak. Férje és édesanyja azonban támogatták. Ők egy percig sem hitték el ezt az egészet, ami Katinak is erőt adott. Megijedt, de felvérteződött elszántsággal. Abbahagyta a munkát, és elindultak a kezelések.

A férje minden kemoterápián ott ült mellette, és fogta a kezét. Amikor hullani kezdett a haja, ő borotválta a fejét.

A kemó mellett számtalan fronton támadták a rákot: energetikai kezelések, kineziológus, vizualizációs technikák, étrendi változtatások.

"Minden reggel és este hosszasan elképzeltem, ahogyan az egészséges sejtjeim megtámadják és legyőzik a daganatos sejteket."

Legalább ilyen fontos volt Kati számára az is, hogy rájöjjön a betegség kialakulásának okaira. Hitt benne, hogy ezzel talán vissza tudja fordítani a folyamatot. Stresszmentes életre törekedett és igyekezett rendbe tenni a kapcsolatait. Főként azonban élni akart.

Az első negyedéves ciklus utáni kontrollon negatív leletet kapott, ami azt mutatta, hogy eltűntek a daganatok. A következő ciklus szintén negatív eredménnyel zárult. Végül leálltak a terápiával is.

10982867_10205466551094976_6414036853202850935_o

"Mondják, hogy fontos a hit, de én nem ’hittem’, hanem egy idő után ’tudtam’. Az elején reménykedtem, utána hittem, most pedig már tudom, mert megtapasztaltam, hogy a vonzás törvénye működik. Ha hisszük, hogy jó dolgok történnek velünk, akkor úgy is lesz. Igazából nem a betegséggel kell ilyenkor szembenézni, hanem saját magunkkal."

"A legrosszabb, amit tenni lehet, ha azt mondják egy betegnek, hogy meg fog halni."

Kati úgy látja, mióta másként szemléli az életet, a dolgok könnyebben megvalósulnak. Számtalan álma vált valóra csak az elmúlt egy évben. Látta a sarki fényt, kutyaszánozott és egy repülőből is kiugrott.

"Nem az számít, hogy minél tovább éljünk, hanem hogy minél tartalmasabban."

Az orvosok szerint nem lehet gyereke, de Kati biztos benne, hogy lesz, és ha sikerül, biztos, hogy egészen más szemlélettel fogja nevelni őt.

Koller Kati Facebook oldalán is köszönetet mondott mindazoknak, akik támogatták, és elárulta, mi jár a fejében.

"Hogy mi jár a fejemben?

Elmesélek Nektek egy történetet, mert hiszek benne, hogy ezzel segíteni tudok másoknak és ha ez így van, mindenképp plusz értelmet nyer minden. Annyi mindent mondanék, de nincs mindenre szó... Sajnálom, hogy ilyen-olyan szedett-vedett indokokkal kellett annyi munkát lemondanom, megmagyarázni, hogy miért fogytam le olyan nagyon, stb. Az alábbiak után bizonyára megértitek majd...

Körülbelül 3 éve találtam egy csomót a mellemben. Nyilván azonnal végigfutott a fejemben, hogy mi mindentől alakulhatott ki, de hamar elhessegettem a rossz gondolatokat, hiszen több oka is lehet különböző csomók kialakulásának, gondoltam nem kell izgulni és mindenki más is biztatott, hogy pánikra semmi ok, de azért biztos, ami biztos, nézessem meg. El is mentem mammográfiára, ahol ultrahanggal megvizsgálták mindkét mellemet, de nem találtak semmit, majd főorvos asszony enyhe iróniával és kissé ingerülten közölte velem, hogy ilyen fiatal korban nem szoktak rosszindulatú csomók jelentkezni (29 éves voltam), ne legyek hipochonder és ne rohangáljak pánikszerűen hozzájuk, ha valami gyanús, mert csak raboljuk egymás idejét feleslegesen. A csomó eltűnt magától. Mozgalmas periódusa volt az életemnek az akkori időszak, rengeteg dolog kötötte le a figyelmemet és az energiáimat. A következő jel az volt, mikor elkezdett húzódni a karom. Nem tudtuk mi lehet a baj, először arra gyanakodtunk, hogy biztos csak megrántottam valamikor. Rá egy hónappal eléggé legyengültem, elkezdem komolyan köhögni. Voltam is vele orvosnál, aki felírt különböző köhögéscsillapítókat és gyógyszereket, azt gondolva, hogy csak az akkor tomboló köhögős vírust nyeltem be... De nem múlt a köhögésem, akármilyen gyógyszert szedtem, sőt, egyre fokozódott, míg már naponta többször is hányásig fuldokoltam. Ekkor felkerestem a háziorvosom, hogy írjon fel valamilyen erősebb köhögéscsillapítót, mert az eddigiek nem használtak. Felhívtam a figyelmét a húzódó karomra, így tüzetesebben átvizsgált, ezúttal már egyértelműen tapintható volt a csomó is a mellemben. Elküldött mammográfiára. Sajnos nem az az orvosnő volt jelen a vizsgálatkor, akivel előzőleg „összeismerkedtem”. Nem mondtak semmit, csak nagyokat hümmögtek és tovább küldtek aspirációs citológiára. Munka közben ért a telefon... A szövettani vizsgálat megállapította, hogy rosszindulatú daganatom van. Szerencsére nem uralkodott el rajtam a kétségbeesés, mert jó pár ismerősöm van, aki már végigcsinálta az egész procedúrát 10 vagy akár 20 évvel ezelőtt, műtéttel, kemoterápiával, sugárkezeléssel együtt és köszöni szépen, jól van. Pánik helyett lépni akartam minél gyorsabban. Már másnap az Országos Onkológiai Intézetben voltam biopszián. Onnan tovább küldtek röntgenre és CT-re. A CT után az ottani doktornő félrehívott. Nyugodt hangon, de végtelenül nyomatékosan beszélt hozzám. Elmondta, hogy készüljek fel lelkileg, mert nagyon kemény menet előtt állok, azonban van egy nagyon fontos dolog: NE higgyek az orvosoknak, bármit mondanak, mert nagyon keveset tudnak. Hozzátette, hogy szívből szurkol nekem és hisz a gyógyulásomban. Ez volt az első pillanat, amikor kiszaladt a lábam alól a talaj, éreztem, hogy nem egy „szimpla” eset vagyok. Még aznap a mellbizottság elé kerültem, édesanyám volt a kísérőm – ami ezután következett, egyedül nem tudom, hogy lettem volna képes végigcsinálni. A bizottságon egy hihetetlenül fiatal és agilis orvos fogadott, a szobában rajta kívül még négyen-öten voltak. Mintha egy marketing prezentációt tartott volna, vázolta az esetemet. Így tudtam meg, hogy 4-es stádiumnál tartok, nyirok, máj, tüdő és mint később az izotóp vizsgálaton kiderült – csont áttétekkel. Egy kérdésem volt csak: mi a következő lépés a gyógyulás irányába? Erre elborult az arca és szinte kiabálva közölte velünk, hogy nincs szó semmilyen gyógyulásról, csak kergetjük a daganatot és törődjek bele az elkerülhetetlenbe. Édesanyámmal mindketten leforrázva jöttünk ki a teremből. Nem jutottunk szóhoz. Kilépett utánunk egy kb. 24 éves kislány, aki könnyes szemmel közölte velünk, hogy tudja, hogy milyen nehéz ez, de ha gondoljuk, ő megpróbál segíteni nekünk. Na ő volt a pszichológus. Kaptunk névjegykártyát is. A napunkat egy álombasírt éjszaka zárta. Nem törődtünk bele, kikértük több orvos és onkológus véleményét is az addigi leletek alapján, de egybehangzóan szörnyűségeket mondtak... Arról hogy mennyi idővel számolhatok, és igazából innen már nincs visszaút, repkedtek az olyan kifejezések, mint a „tudomány jelenlegi állása szerint”, „műthetetlen-menthetetlen”, „a nagy számok törvényei alapján”... Majd megkaptuk a biopszia eredményét: HER2 pozitív. Ez akkor nekem nem mondott sokat, de később kiderült, az egyik legjobban kezelhető rák-típusom van. Hurrá. Az onkológusom azonban továbbra is negatív volt és nem igazán tudtam információhoz jutni tőle, azon kívül, hogy azonnal el kell kezdeni a kemoterápiát. Szóval amint megjött a részletes szövettani eredmény – péntek reggel 7 órakor - felhívott az onkológusom, hogy készüljek, mert az éjszakát már a kórházban töltöm. Komoly elhatározásokat tettem azon a napon. Az első és legfontosabb az volt, hogy márpedig meggyógyulok!!! A másik döntésem az volt, nem leszek rosszul a kemoterápiától, és végigcsinálom az egészet, ha a fene fenét eszik, akkor is. Így is volt, az első adag beadása után kértem, hogy engedjenek haza, mert teljesen jól voltam. Így Dávid hazavitt. Utána sem volt egy rosszullétem sem. Hetente, összesen 27 adagot kaptam fél éven keresztül. Komoly életmódváltáson mentünk keresztül, nem bíztuk a véletlenre a dolgot és több alternatív módszert is alkalmaztunk a gyógyulás során. Majd az első negyedéves kontrollvizsgálat után kaptuk a szinte hihetetlen hírt: eltűnt mindenhonnan minden daganatom. Persze a kemóval nem lehetett leállni (ez a protokoll - 2 negatív CT kell a kezelés leállításához), tehát ismét 3 hónap kemoterápia várt rám, de a leletekkel a kezünkben ez már gyaloggalopp volt. Végül leállították a kezelést, azóta 3 hetente kapok biológiai szereket. Állítólag az elsők között vagyok, akik az új – biológiai - terápiában részesülnek, az eredményeim pedig szuperek, tökéletes a vérképem (végig az volt) és a tumormarker is teljesen optimális. Túl vagyok a negyedik teljesen negatív negyedéves CT vizsgálaton.

Hálás vagyok, hogy végigjárhattam ezt az utat, mert rengeteget tanultam az elmúlt időszakból. Sok minden van, amit eddig is tudtam, de most már valóban a szerint is élek – szabadon, félelem nélkül, teljesen új és más értékrenddel. Másképp állok az emberekhez, magamhoz, a világhoz, Istenhez. Tudom, hogy senkit sem mások véleménye határoz meg, hogy minden fejben dől el és a szervezetünk valóban reagál arra, amit gondolunk és hiszünk. Megtanultam megbocsátani és harag nélkül élni, becsülni minden pillanatot, tiszta szívből nevetni. Soha nem nevettem annyit és akkorákat, mint az elmúlt időszakban... Imádtam, hogy nem csípnek a szúnyogok – nem kompatibilisek a kemóval – és hogy a parókák révén minden nap más frizurám lehetett – lévén, hogy korábban sosem volt festve a hajam.

12647332_10207301271681844_6933027698264697450_n

Ezen a ponton fontos azonban néhány szót ejtenem azokról a különleges emberekről, akik ezidáig segítettek és továbbra is kísérni fognak az úton.

Szeretném megköszönni a végtelen támogatást a Kékgolyó volt és jelenlegi ápolóinak, különösen Fodor Fodor Csillanak, mert hamvaimból kapart össze párszor és visszaadta a reményt, mikor szertefoszlani látszott – valamint úgy szúr, mint senki más! Emlékszem a szent szövetségünkre, miszerint 10 év múlva meglátogatom Őt az oldalamon két kis totyogós csodával, és hogy 50 év múlva Dáviddal kézenfogva sétálunk majd és már csak nevetni fogunk ezen az egészen. Szintén nagyon hálás vagyok Pirosnak a végtelen jókedvéért és humoráért, nagyon hiányoztok mindketten! Ott van velem viszont most is Gáspár Évi, akinek szintén nagyon hálás vagyok a folyamatos biztatásáért és szakértelméért!

Köszönöm a szerek profi kikeverését Dr. Rubovszky Gábornak, még ha az elején párszor a frászt is hozta rám. Ugyanígy köszönöm Perner professzornak, Dr. Tóth Jánosnak és Dr. Bodoky Györgynek a szakvéleményét, akkor is ha sokszor nem tetszett a diagnózis.

Szeretném megköszönni Gálos Mónika kineziológus kitartó és fantasztikus munkáját, imádtam minden egyes Vele töltött órát, rengeteget segített, hogy az életem minden egyes kis kockája a helyére kerüljön!

Szintén hálával tartozom Jenő Kalo-nek, amiért megmutatta nekem a bennünk élő Istent!

Köszönöm Dr. Juhász Csabának a speciális immunterápiát, a helyes táplálkozásom kialakítását és a kezdeti időszakban a komoly lelki támogatást.

Végtelenül hálás vagyok Marti Lelekmentor Koreny Patikne-nak és Márti Patik-nak, illetve Farkas Attilának a szakértelmükért, emberségességükért és szeretetükért! (Táltos kutyát sem felejtettem el!)

Ezen a ponton szeretnék köszönetet mondani az energiagyógyászat minden létező formájának!

Nagyon köszönjük a Halápi Team-nek a lovazásokat, biztos vagyok benne, hogy a lovak is hozzájárultak a gyógyulásomhoz! Sok puszi Halápi Roland, Török Rita, Éva Halápi, Sarolta Simon...

Külön szeretnék köszönetet mondani Gattyán Györgynek és Turbucz Erikának, hogy a lelki támogatás mellett átvállalták azokat a terheket, amikkel a gyógyulás során a legkevésbé kéne foglalkoznunk, végtelenül hálásak vagyunk érte, óriási segítség ez nekünk!!!

Továbbá szeretném megköszönni azoknak a névtelenség leplébe burkolózott barátaimnak, jótevőimnek, gyógyítóimnak és támogatóimnak, akik különböző módon segítettek az utamon, irányt mutattak és végtelen energiával ruháztak fel. Örök hála MINDENÉRT!!!

Szeretném megköszönni azon Barátaimnak, akik végig tudtak a történtekről, de megtartották a titkomat és szerettek!

Köszönök minden értem elmondott imát, tudom, hogy segítettek, célba ért minden pozitív gondolat!

És végül, de nem utolsó sorban szeretném megköszönni a családomnak, hogy mellettem álltak, különösen Édesanyámnak és Dávidnak, mert egy percre sem hagytak egyedül, elkísértek minden kezelésre, végig fogták a kezem, és a legsötétebb órákban sem engedték el! Akkor sírtak, mikor nem láttam és mindegy mekkora volt a kétségbeesés, mindig mosolyt csaltak az arcomra. Szívből kívánom mindenkinek, hogy találjon egy olyan párt, mint amilyet nekem sikerült. Aki valóban mellettem volt tűzön-vízen át, aki szíve minden melegségével szeret, aki kopaszon, szemöldök, szempillák és körmök nélkül is a leggyönyörűbbnek látott... Aki esküjének minden szavát komolyan gondolta azon az augusztusi délutánon, lassan 2 éve...

Szeretném, ha tudnátok, hogy nincs szükségem privát üzenetek százaira, nem azért írtam le a történteket, hogy bárki sajnáljon, hiszen erre semmi ok. Eddig is csodálatos életem volt és ezen túl is az lesz. Maximálisan képben vagyunk az összes létező és nem létező, titkolt és kevésbé titkolt terápiával, csodaszerrel kapcsolatban, szóval ezek kapcsán sincs szükségünk ötletekre, tanácsokra, higgyétek el, ami bevált, azt alkalmaztuk és alkalmazzuk mi is. Írásom célja kifejezetten az volt, hogy reményt és hitet adjak másoknak, mert mindenből van kiút.

Farkasszemet néztünk a halállal, ezúttal ő pislogott bele, de tudom, egyszer majd eljön a nap, mikor én nézek félre és ez így van jól. Hiszen mindannyian elmegyünk, senki sem kivétel. Talán abból a szempontból különösen szerencsés vagyok a történtek miatt, hogy én már nem félek ettől a naptól. Tudom, végtelen lények vagyunk. Azért vagyunk itt, hogy szeressünk, tanuljunk és tanítsunk. Megtanultam, hogy csak a MOST számít, a tegnap elmúlt, a holnap még nincs és egyáltalán nem az a fontos, hány évet éltünk, hanem hogy mivel töltöttük az éveinket. Tudom, hogy rengeteg új élmény, tudás, tapasztalat, nevetés vár még rám, itt leszek még egy jó darabig, ha el nem csap a villamos, ami nyilván mindannyiunkra ott leselkedik a kanyarban. A lényeg, bármit is hozzon az élet, érvényes az alapszabály: nem a mennyiség, hanem a minőség számít, a SZERETET pedig valóban csodákra képes! Éljetek hát jól, tartalmasan, szeressetek nagyon és sokat!"

A teljes interjút az NLCafé honlapján olvashatjátok el.

Fotók forrása: Koller Katalin Facebook oldala

Ha tetszett a cikk, nyomj egy lájkot!


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Népszerű
Ajánljuk
Címlapról ajánljuk


KÖZÖSSÉG
A Rovatból
„Nagyon kedves, céltudatos lány volt, amivel belopta magát a szívembe, és örökké ott is marad” – Megrendítő sorokkal emlékeznek Kiss Dorottyára
A fiatal kézilabdázó szerdán szenvedett halálos baleset, amikor autóját oldalról eltalálta egy furgon. A sportvilágot sokkolta a hír, klubja gyertyagyújtással emlékezik rá.


Sokkolta a kézilabdás közösséget is a hír, hogy 21 éves korában elhunyt Kiss Dorottya Zsófia. Az Érd egykori utánpótlás-válogatott játékosa szerdán vesztette életét Budafokon, a 6-os főúton történt közlekedési balesetben. A szemtanúk szerint egy furgon oldalról ütközött neki az autójának, amely ezután a vasúti sínek melletti szalagkorlátnak csapódott. A jármű sofőrjét a mentők kórházba szállították, míg a tűzoltók hosszasan küzdöttek a roncsba szorult fiatal sportoló életéért. Végül válságos állapotban emelték ki a járműből, de az életét már nem tudták megmenteni.

A tragédia híre mélyen megrázta az Érd kézilabdacsapatát is, amely közleményben búcsúzott korábbi játékosától. „Mély fájdalommal tudatjuk közösségünk tagjaival, hogy saját nevelésű egykori kézilabdázónk, Kiss Dorottya Zsófia autóbalesetben elhunyt” – írták a közösségi oldalukon. Egyúttal bejelentették, hogy április 25-én, péntek este hat órától gyertyagyújtással emlékeznek meg róla az Érd Aréna előtt - írja a Blikk.

Zsófi kisiskolás korában kezdett el kézilabdázni, és 2013-tól egészen 2024-ig az Érd játékosa volt. Végigjárta a korosztályos csapatokat, majd 2019-ben mutatkozott be a felnőtt NB I-ben, a Szabó Edina vezette együttesben. A 65-szörös válogatott edző megrendülten reagált a hírre.

„Most hirtelen nagyon nehéz bármit is mondani. Egy sikerekben, emlékezetes pillanatokban és érzelmekben gazdag időszakot éltünk át együtt. Nagyon klassz volt a karrierje ­minden szempontból. Tudom, hogy mindig ezt mondják, de Zsófira hatványozottan igaz, hogy fiatal kora ellenére nagyon érett volt. Mindent, amit elért, a saját erejéből érte el, amikor pedig esélyt kapott, mindig bizonyított. Emlékszem, mekkora boldogságot jelentett számára, hogy saját nevelésű játékosként felkerült a felnőttcsapatba. Nagyon kedves, céltudatos lány volt, amivel belopta magát a szívembe, és örökké ott is marad.”

– mondta.

Kiss Dorottya Zsófia a magyar U20-as válogatottban is szerepelt, 2022-ben ezüstérmet szerzett a szlovéniai világbajnokságon, ifj. Kiss Szilárd irányítása alatt. A szakember így emlékezett rá:

„A pályán igazi nagy küzdő, akaratos játékos volt, míg azon kívül egy kifejezetten vidám, szerethető lány. Amikor ránézek a róla megosztott fényképre, a hír bármennyire is szomorú, akkor is csak a belőle sugárzó pozitivitást érzem.”

A ChampSport játékosügynökség, amely a sportoló korábbi képviselője volt, szintén búcsúzott tőle. Kiemelték Zsófi mosolyát, amelyet azok, akik vele dolgoztak, soha nem fognak elfelejteni.

„Mély fájdalommal értesültünk Kiss Dorottya Zsófia tragikus haláláról. Zsófi nemcsak kiváló sportoló volt, hanem egy rendkívül lelkiismeretes, kedves és jókedvű fiatal nő, aki mindenki szívébe belopta magát. A veszteség, amit most érzünk, felfoghatatlan. Osztozunk a gyászban, és szívünkben őrizzük meg az emlékét” – írták.

Érd polgármester, Csőzik László is megrendülten emlékezett a fiatal lányra. Közösségi oldalán azt írta:

"Kiss Dorottya Zsófia elvesztése megnémítja és letaglózza az embert. Értelmetlen és igazságtalan, belesajdul a szív, meghasad a lélek. Mélységes mély fájdalmat érzek én is, mióta meghallottam a hírt, hogy ez a példaképül szolgáló kiváló sportember, ez a csodálatos, gyönyörű lány autóbalesetben életét vesztette. Érd könnyei potyognak…

Zsófi a kézilabdacsapatunk oszlopos, saját nevelésű korszakos versenyzője volt. Az U20-as vb-n pár éve ezüstérmet nyert a magyar válogatottal.

Szeretett játékosunkat városunk saját halottjának tekinti.

Családja gyászában osztozom magam is, kérem, fogadják őszinte részvétemet Érd közössége nevében.

Zsófira holnap, azaz pénteken 18 órától az Érd Aréna előtt gyertyagyújtással emlékeznek csapattársai, szurkolói és Érd polgárai.

Érd Angyalkája, Isten nyugosztaljon"


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Ajánljuk
KÖZÖSSÉG
A Rovatból
Szívszorító: 20 kilós teherrel futotta le a londoni maratont fia emlékére az összetört apa
A fia 20 kilót nyomott, amikor utoljára kórházba került a halála előtt. Ceri, az apa jótékonysági szervezet számára gyűjtött adományokat. „Elveszítettem a fiamat. Van még két gyönyörű fiam itthon, de a gyász súlya mindig velem marad” - mondta.


Egy brit apa a londoni maratont úgy teljesítette, hogy a hátán egy 20 kilogrammos hátizsákot cipelt, fia emlékére.

Akik április 27-én indultak a fővárosi maratonon, észrevehették a férfit, aki egy olyan pólót viselt, amelyen ez állt:

„20 kilót cipelek. A fiam súlyát, amikor hatévesen meghalt. A gyász súlyát. A rák súlyát.”

Rajta volt egy hátizsák is, rajta a „Hugh” névvel és sok más gyermek nevével.

Ő Ceri Menai-Davis, egy elkötelezett apa, aki az It’s Never You nevű jótékonysági szervezet számára gyűjtött adományokat. A szervezet a rákos gyermekek családjainak támogatását tűzte ki célul.

A LADbible-nek Ceri arról beszélt, milyen érzés volt a fia súlyát vinni a londoni maratonon. Elmondta, hogy már több mint 9,5 millió forintot (25 ezer fontot) gyűjtött össze a jótékonysági kampányban, amelyhez itt lehet adakozni.

Elmagyarázta, hogy fiánál 2020 októberében diagnosztizáltak rákot. Miután Hugh hat hónapon át kemoterápiát kapott, Ceri úgy érezte, „valamit tennem kell, hogy fitt legyek”, ezért jelentkezett a londoni maratonra.

Hugh története és a maraton

Hugh 2021 májusában sikeresen befejezte az első kezelési szakaszt. Ceri szerint a fiú „olyan volt, mint egy szuperhős”, aki minden kezelést panaszkodás nélkül tűrt. Az apa ekkor kezdett el edzeni a maratonra.

Emlékezett arra, hogy 2021. augusztus 27-én egy edzésre indult, ahol a felesége, Frances, elvitte Hugh-t, hogy nézze őt. Az apának az maradt meg, hogy fia az autóból kiabálta: „Gyerünk, apa, gyerünk, apa!”

Hugh hatodik születésnapja augusztus 30-án volt, de két nappal később visszaesett, és szeptember 18-án meghalt.

Ceri elmondta, hogy fia utolsó napjaiban megkérdezte Hughtól, mit tegyen. A fiú azt mondta neki:

„Menj, apa, csináld meg, fuss Londonban!”

Amikor Hught eltemették, mellé helyezték Ceri első londoni maratonérmét. Ezután a szülők elhatározták, hogy létrehozzák az It’s Never You alapítványt, hogy fiukra büszkék lehessenek.

Az adománygyűjtés és a cél

Ceri idén ismét 20 kilogrammot cipelt a londoni maratonon, Hugh tiszteletére.

Így mesélt erről:

„Azóta mindig azt mondom: rendben, folytatnom kell, és tennem kell valamit, amire büszke lenne.”

Kifejtette, hogy azért hozták létre a jótékonysági szervezetet, mert szülőként teljesen elszigetelve érezték magukat a betegség alatt:

„Érthető módon a figyelem a gyermekre irányul, de senki nem kérdezi meg, hogy te, mint szülő, jól vagy-e. Mindenki azt feltételezi, hogy erős vagy. Pedig ez életed legrosszabb időszaka.”

Az alapítvány többek között a Hugh törvénye nevű kezdeményezésen dolgozik, amely célul tűzte ki, hogy anyagi támogatást nyújtson a rákos gyermekek szüleinek.

A maraton 2025-ben

2025-ben Ceri negyedszer teljesítette a londoni maratont. Korábban egy olyan köpenyt viselt, amelyen 200 név szerepelt.

Most egy 20 kilogrammos hátizsákkal futott, amelyen 450 rákban érintett gyermek neve volt olvasható.

Az idei londoni maraton érmével készült fotón Ceri látható – az első, 2021-es maratonérmét, amit akkor szerzett, fiával temették el.

Ceri így magyarázta a kihívást:

„Hugh 20 kilót nyomott, amikor utoljára kórházba került. Úgy éreztem, amikor egy szülő megtudja, hogy a gyermeke rákos, nemcsak a kezeléseket kell végigcsinálnia, hanem az egész élete megváltozik.

Nem erre számítasz. Arra számítasz, hogy együtt nézitek meg az első Arsenal-meccsét 12 évesen, vagy leviszed a kocsmába 18 évesen. Ehelyett ott ülsz mellette egy kórházi ágyon, miközben kemoterápiát kap öt évesen. Ez az a teher, amit szülőként cipelned kell.”

Hozzátette:

„Elveszítettem a fiamat. Van még két gyönyörű fiam itthon, de a gyász súlya mindig veled marad.”

A 20 kilogrammos súly nemcsak Hugh testsúlyát jelképezte, hanem azt a lelki terhet is, amelyet a rákos gyermekek szülei éreznek.

A 450 név és az érzelmek

Ceri most gyors tempójú gyaloglással teljesítette a maratont. Indulás előtt a közösségi médián keresztül kérte a szülőket, hogy küldjék el neki rákban érintett gyermekeik nevét, hogy azokat is magával vihesse.

Végül 450 gyermek nevét tudta felírni a hátizsákra. Hugh neve is rajta volt, a saját kézírásával.

A fizikai súly mellett érzelmileg is megterhelő volt a kihívás:

„Amikor elsétálsz az emberek mellett, és azt kiáltják: ‘Gyerünk, Hugh!’, könny szökik a szemedbe, mert tudod, hogy ott van veled.”

Ceri így emlékezett a befutóra:

„Az utolsó 50 méteren, amikor megláttam a célvonalat, sírva fakadtam. A barátom, David, aki velem ment, átölelt 50 méterrel a cél előtt. Összetörtem érzelmileg, mert annyira felfokozott állapotban vagy végig, és amikor meglátod a célvonalat, minden érzés rád szakad.”

Link másolása
KÖVESS MINKET:


KÖZÖSSÉG
A Rovatból
„Csak néztük a nullákat” – 1,3 milliárd forint kell a kis Alex életmentő gyógyszerére, de eddig csak a töredéke jött össze
A hat hónapos Alex ritka genetikai betegséggel született, amely lassan lebénítaná. Szülei most minden erejükkel azért küzdenek, hogy időben megkaphassa a szükséges kezelést.


Alexnél négy hónapos korában derült ki, hogy komoly betegsége van. Bár a szülés után minden rendben zajlott, és a kórházból is problémamentesen hazaengedték, édesanyja, Simon Barbara már korán észrevette, hogy valami nincs rendben. „Az egész egy elhúzódó sárgasággal kezdődött” – emlékezett vissza a Blikknek.

A szülők orvoshoz vitték a kisfiút, ahol kiderült, hogy a májértékei nem jók. A pontos diagnózisig több vizsgálatra is szükség volt, és mire megtudták, mi a baj, Alex már négy hónapos volt. Az orvosok Duchenne-féle izomdisztrófiát állapítottak meg nála. Ez egy olyan ritka genetikai betegség, amely az izomsejteket fokozatosan zsírszövettel és kötőszövettel helyettesíti.

„Általában 3 éves koruk körül szokott kiderülni, amikor elkezdenek járni. Ha lehet így mondani, ebből a szempontból mi szerencsések vagyunk, hiszen már nagyon korán fény derült a betegségre”

– mesélte az anya.

A szülők eleinte nem hitték el a diagnózist, ezért másodvéleményt is kértek. Amikor az újabb vizsgálat is megerősítette a betegséget, nehéz volt feldolgozniuk a hírt. Ennek ellenére hamar utánanéztek a lehetőségeknek.

„Szerencsére olyanok vagyunk, akik az első sokk után egyből azt kezdik keresni, hogyan lehet megoldani a problémákat. Így derítettük ki, hogy erre már létezik gyógykezelés, amit vagy az Egyesült Államokban vagy Dubajban kaphatnak meg a betegek.”

A kezelés ára 1,3 milliárd forint, és ez csak a gyógyszer költsége.

Az utazás és a kint tartózkodás további kiadásokat jelent. Bár a kezelés nem gyógyítja meg teljesen a betegséget, enyhébb lefolyásúvá teheti azt. „A Duchenne-szindrómában szenvedők 8 éves koruktól jellemzően kerekesszékbe kerülnek, innen kezdve pedig csak romlik az állapotuk: a gyógyszerrel mindez megelőzhető és elkerülhető” – tette hozzá Barbara.

A család gyűjtésbe kezdett, de eddig mindössze 128 ezer forint jött össze a szükséges összegből.

Aki szeretné anyagilag is támogatni a kisfiút a gyógyulásban, az alábbi számlaszámon teheti meg:

Számlaszám: 1177302301055333 OTP Bank

Ungárné Simon Barbara

Közlemény: ADOMÁNY ALEX KEZELÉSÉRE


Link másolása
KÖVESS MINKET:


KÖZÖSSÉG
A Rovatból
„Úgy jöttünk haza a Bátor Táborból, hogy ezt a sok pozitív impulzust mi is szeretnénk továbbadni másoknak”
Dávid még csak ötéves lesz idén, mégis túl van már egy agyműtéten, kemoterápián és sugárkezelésen is. Családja a nehézségek után a Bátor Táborban szerzett élményekből merített erőt a további küzdelemhez.


Egy szülő számára a gyermeke betegsége mindig fájdalmas. Ám amikor krónikus vagy rettegett betegségről kap egy szülő diagnózist, annak a feldolgozása borzasztóan nehéz. Dávid egy harmonikus légkört sugárzó családba született, és idén áprilisban ünnepli az ötödik születésnapját.

Életvidám és pozitív gondolkodású szülei, Móni és Robi szeretete gyengéden öleli körbe három gyermeküket. Néhány éve viszont egy pillanat alatt megfordult velük a világ: Dávid súlyos betegségével kemény próbatétel elé állította őket az élet.

Történetükről, és arról, hogy nehézségeik közt milyen sorsfordító élményt jelentett és mennyi lelki erőt adott számukra a Bátor Tábor, Móni és Robi mesélt.

A család kálváriája egy nehezen értelmezhető tünettel indult – Móni így emlékszik vissza az első időszakra.

„Észrevettük, hogy Dávid nem tudta használni a jobb kezét, és egy idő után a járása is furcsább lett. Nem tudtuk, hogy ez minek a jele.”

„Először mindannyian mozgásszervi problémára gyanakodtunk” – folytatta Róbert. Amikor a mozgásterápiás foglalkozások és a gyógytorna után sem javult Dávid állapota, szakorvostól szakorvosig mentek, hogy kiderüljön mi az oka.

Végül fejlődésneurológus hívta fel rá a figyelmet, hogy súlyosabb lehet a baj.

A vizsgálatok igazolták, hogy Dávid esetén agydaganat nyomta el a mozgásért felelős területet.

Ezután felgyorsultak az események: az MRI-vizsgálat másnapján már meg is műtötték Dávidot.

A műtétet követően újabb nehéz időszak következett, a kisfiú sugárterápiát és kemoterápiát is kapott. Mára az állapota sokat javult, és az onkológusokkal együttműködve halad a gyógyulás útján.

A megpróbáltatásaik után szinte gyógyír volt a család számára, hogy eljuthattak a Bátor Táborba, ahonnan a rengeteg pozitív impulzusnak, a derűs hangulatnak és a támogató közegnek köszönhetően lelkileg szinte újjászülettek.

„Hatalmas élmény volt a gyerekeknek, de nekünk is rengeteget adott, már eleve azzal, hogy kiszakadhattunk a mókuskerékből. Nem a betegség és a kezelések körül forgott minden” – mesélték Dávid szülei. „Úgy jöttünk haza a Bátor Táborból, hogy ezt a sok pozitív impulzust mi is szeretnénk továbbadni másoknak.”

Kiknek szervezik a Bátor Tábort?

A daganatos, súlyos vagy krónikus betegséggel diagnosztizált gyerekeknek sok nehézséggel kell megküzdeniük. Hónapokat töltenek a kórházban családjuktól és barátaiktól elszigetelve.

A Bátor Tábor ingyenes programjain azonban erőt kapnak a gyógyuláshoz, önbizalmat az élethez. Magyarországon évente több, mint 4000 beteg gyereknek, családtagnak nyújtanak sorsfordító élményeket. A tábort adományokból és az szja adó 1% felajánlásokból tartják fenn. A cél, hogy a gyerekek izgalmas programokba kapcsolódhassanak be és életre szóló élményekkel gazdagodjanak.

Ha te is szeretnél hozzájárulni ahhoz, hogy még több beteg gyerek élhessen át gyógyító élményeket, most itt a lehetőség. A te segítségedre is szükség van, hogy a Bátor Tábor folytathassa a munkáját – az 1%-od is sokat számít!

Bővebben ide kattintva olvashatsz a felajánlás módjáról!

A táborban a gyerekek olyan izgalmas programokba kapcsolódhattak be, mint amilyen a cirkuszi mutatvány vagy a bátorságpróba, a szüleik közben önismereti foglalkozásokon vehettek részt. Az is tetszett Móninak és Robinak, hogy úgy érezték, minden szülőt és gyermeket ugyanúgy kezelnek.

Nem lehetett tudni, melyik gyermek küzd betegséggel, és ki az, aki testvérként vesz részt.

„Nem a problémákon volt a hangsúly. A teljes, táborban töltött idő rólunk szólt, az volt a fontos, hogy feltöltődhessünk. Nagyon jól esett kilépni az addigi intenzív mindennapokból és a megszokott szerepből, megélni a pillanatokat, és jelen lenni, mintha csapatépítőn volnánk.”

Robi és Móni azt mondja, a beteg gyerekek szülei annyi energiát kaphatnak a Bátor Táborban lelkileg és mentálisan egyaránt, hogy az erőt adhat számukra a betegséggel való további küzdelemhez. Megtapasztalják azt is, hogy nincsenek egyedül. Ez átsegíti őket a nehezebb időszakokon.

„Lehetetlen röviden leírni, mi minden történt velünk, mennyi figyelmességben, kedvességben részesültünk, mit éltünk meg akár csak egy napon.

A Bátor Táborban sokszor hallott mondat is megragadott bennünket: Semmi baj, megoldjuk.”

Az, hogy ingyenes a tábor a résztvevőknek, óriási könnyebbség volt számukra. De nem csak azért, mert egy 5 fős családnak nehéz kigazdálkodni egy nyaralást vagy utazást. Hanem azért is, mert szerintük kevés olyan helyet találni, ahol ennyiféle és ilyen profin összerakott programot találnának.

Hálásak azoknak, akik adományt küldenek a Bátor Tábornak, hogy a beteg gyerekek és a szüleik eljuthassanak oda.

„Aki a Bátor Tábort támogatja, az alkalmanként nem csak egyetlen beteg gyermekért tesz sokat, hanem egy egész családnak segít abban, hogy megküzdjenek a gyermek súlyos betegségével és megpróbáljanak emellett teljes életet élni.”

A daganatos betegséggel diagnosztizált gyerekeknek sok nehézséggel kell megküzdeniük. Hónapokat töltenek a kórházban családjuktól és barátaiktól elszigetelve. A Bátor Tábor ingyenes programjain azonban erőt kapnak a gyógyuláshoz, önbizalmat az élethez.

Ajánld fel adód 1%-át a Bátor Tábor Alapítványnak! Rád is szükségük van, hogy folytathassák a munkájukat, és minél több súlyosan beteg gyermek élhessen át gyógyító élményeket.


Link másolása
KÖVESS MINKET: