KÖZÖSSÉG

Elbúcsúzott kislányaitól a 29 éves anyuka, majd bevonult egy hospice házba meghalni

Még az unokáinak is vett ajándékot, pedig még csak 9 és 1 évesek a lányai.

Link másolása

Kilenc hónapot jósoltak Jennifer Bellnek orvosai, miután tavaly kiderült, hogy a 29 éves nő motorneuron-betegségben (MND) szenved, írja a Daily Star. A fiatal nő a napokban úgy döntött, hogy elbúcsúzik két kislányától, és egy hospice-intézménybe költözik élete utolsó szakaszára.

Jennifer Bellnél tavaly márciusi szülése után diagnosztizálták az MND-t. Ez az a betegség, melyben a világhírű tudós, Stephen Hawking is szenvedett. Az MND egy olyan neurológiai betegség, melynek során az akaratlagos izommozgást befolyásoló idegsejtek károsodnak, ennek következtében előbb fogyatékosság alakul ki, majd később bekövetkezik a halál is.

Az egyedülálló nő a betegség elején megígérte, hogy a végsőkig küzdeni fog a kór ellen. Állapotáról folyamatosan beszámolt a Facebookon is. Jennifer időközben elvégezte az egyetemet, és még a kislánya első születésnapját is megünnepelhette.

Röviddel ezután döntött úgy, hogy élete "utolsó fejezetét" inkább egyedül kezdi meg, és megkíméli a 9 éves George-ot és az 1 éves Kaceyt a lehető legtöbb szívfájdalomtól. A fiatal nő nemrég költözött be egy glasgow-i hospice intézménybe.

"Mindent megszerveztem: emlékdobozokat, esküvői ajándékokat, 18. és 21. születésnapra meglepetéseket, ajándékokat az unokáimnak, sőt még a temetésemmel kapcsolatos ügyeket is elintéztem"

- mondta a halálra készülő anyuka a lapnak.

Jennifer állapota folyamatosan romlik: már nem tud beszélni, képtelen enni és inni fulladás nélkül, még a barátait sem tudja felhívni, ha éppen nagyon maga alatt van. Ezért is döntött úgy, hogy a lányai a lehető legszebb képet őrizzék meg az anyjukról, és ne nézzék végig a szenvedését.

A nő 7 hónapos terhes volt, amikor feltűnt neki, hogy nem beszél tisztán. Az orvos azt mondta, hogy ne aggódjon, csak a terhesség miatti stressz okozza a tüneteket, a szülés után minden elmúlik. Mivel azonban később sem múlt el a furcsa szimptóma, alaposabban kivizsgálták Jennifert, ekkor derült ki a betegsége, melyre egyelőre még nem létezik semmilyen gyógymód.

A hospice-ba vonulás után hosszú nyilvános levélben köszönte meg mindenkinek a támogatást. Kitér arra is, hogy talán a jövőben több figyelem irányulhat az MND-re, és idővel gyógyítható lesz a betegség. Elbúcsúzik családjától, barátaitól és mindenek előtt lányaitól. A poszt végén pedig őszintén leírja, hogy nagyon fél a következő időszaktól.

"Hazudnék, ha azt mondanám, hogy egyáltalán nem félek, mert emberből vagyok, és 29 évesen ami rám vár, az félelmetes. A diagnosztizálás napjától azt mondtam, tudni fogom, mikor állok készen, és most eljött az idő. A lányaimmal közösen több élményünk volt az elmúlt egy évben, mint másoknak egy egész élet alatt, amiért nagyon hálás vagyok"

- írja búcsúposztjában a haldokló anyuka.


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Címlapról ajánljuk



Link másolása


Link másolása
KÖVESS MINKET:

KÖZÖSSÉG
Örökbe fogadtak a tanárai egy amputált kisfiút, akivel teljes lett a család boldogsága
Nate egy örökletes genetikai betegségben szenved, emiatt amputálták a lábait, az egyik karját és több ujját is.

Link másolása

Örökbe fogadta amputált karú, de mindig pozitív diákját egy connecticuti tanárházaspár, írja a People. A 10 éves Nate annak ellenére örök optimista, hogy betegsége miatt három éve térd alatt amputálták a lábait, a teljes bal karját, valamint két és fél ujját a jobb kezén.

Tim Riccio szerint a kisfiú a történtek ellenére mindig nyitott és kitartót, ráadásul az amputáció ellenére mindig megtalálja a módját a boldogulásnak. Nate még akkor is optimista maradt, amikor 2019 szeptemberében sürgősségi műtétet hajtottak végre rajta, hogy elejét vegyék a karjában terjedő fertőzés burjánzásának. Tim és felesége, Jenna többször is meglátogatták a kórházban. Ott derült ki, hogy a fiút néhány nappal korábban kiemelték a családjából, mert nem gondoskodtak róla megfelelően.

Nate sarlósejtes vérszegénységgel küzd, mely egy örökletes genetikai betegség, melynek során a szervezet instabil vörösvérsejteket termel. Miközben a normális vörösvérsejteket 90-120 nap után pusztítja el a lép, ezeket már 10-20 napot követően. A felgyorsuló folyamat következtében pedig vérszegénység alakul ki.

A kórházból távozást követően az amputált kisfiút egy közeli nevelőotthonban helyezték el. Ekkor merült fel Jennában, hogy örökbe fogadná az iskolához közeli otthonában Nate-et. Három hónappal később Tim megkérte kollégája kezét, az esküvőn pedig Nate vitte az oltárhoz a gyűrűt. Tavaly februárban pedig a kisfiúnak már testvére is született.

Nate az elmúlt években szabályosan kivirágzott Jenna és Tim mellett. Míg korábban csak kerekesszékben tudott közlekedni, mostanra már műlábakon sétálgat. Ugyan még nem teljesen gyógyult meg és több műtét vár rá a jövőben, az örökbefogadó anyukája szerint napról napra jobban van.


Link másolása
KÖVESS MINKET:


KÖZÖSSÉG
A Rovatból
„Rossz volt látni, ahogy az emberek a kukából ettek” – A budapesti büfés, aki senkit sem hagy éhezni
Pintér Péter, a budapesti Bakancsos utcai bolhapiac büféjének üzemeltetője a rászorulókon kívül a gyerekeknek is kedveskedik: minden gyereknek ad egy ajándék palacsintát.

Link másolása

Nem hagy senkit éhezni, aki rászorulóként kér tőle ételt, az mind kap. A gyerekek pedig külön figyelemben részesülnek, hiszen minden gyermeket, aki nála jár, megajándékoz egy palacsintával.

Nem rég, még karácsonykor 500 adag ételt osztott ki rászorulóknak, de már újabb segítségen töri a fejét Pintér Péter, a budapesti Bakancsos utcai bolhapiac büféjének tulajdonosa. De amíg nem rukkol elő újabb ötletével, addig sem marad éhen senki, aki felé jár.

„Ez úgy kezdődött, hogy amikor másfél éve megvettem a büfét és megnyitottunk, akkor láttam embereket, ahogy a kukából ettek. Rossz volt látni, így mindig, amikor észrevettem, hogy nyitják fel a kuka fedelét, odamentem és mondtam, hogy ebből elég, nem kell a kukából enniük, jöjjenek oda hozzánk, és amit megkívánnak, azt mi szívesen odaadjuk nekik. Nem kértünk érte pénzt”

– meséli Péter.

A rászorulókon kívül jelenleg a gyermekeknek kedveskedik a 17. kerületi büfé tulajdonosa, ugyanis minden gyermek, aki nála jár, kap egy ajándék palacsintát. Közben már újabb segítségen töri a fejét, a következő terve az, hogy a nagycsaládosoknak fog majd kedvezni. A büféből egyébként mindig elégedetten távoznak az emberek. Vannak vendégei, akik messzebbről érkeznek, még a Felvidékről is jönnek hozzá enni, hiszen híresen finom többek között a lángos, a rántott hús és az adagok is hatalmasak. De egyébként magára a bolhapiacra való kilátogatás is egy jó családi program lehet.

„A piac sem volt ám mindig ilyen. Mielőtt a mostani tulajdonosok átvették volna a helyet, azért ez itt csikágó volt. De ma már teljesen normális lett a hely, családok nézelődnek itt, elég sok minden megtalálható a bolhapiacon, jó kis hétvégi program ez kicsiknek, nagyoknak”

– mondta Péter.

A büfés szívében pedig mindenkinek van helye, szeretettel fogadja a hozzá érkezőket. Egyébként nem mindig volt ez így, hiszen sokáig az éjszakában dolgozott, többek között kidobóemberként. Mára azonban felhagyott az éjszakai élettel és azon kívül, hogy a családjának él, büféje folyamatos fejlesztésén dolgozik, és közben pedig segíti a rászorulókat.


Link másolása
KÖVESS MINKET:


KÖZÖSSÉG
„Akkor sem fogok meghalni” – negyedszerre újult ki a 9 éves Noémi agydaganata
A daganat olyan rossz helyen van, hogy a kislány már sugárkezelést sem kaphat, és műteni sem lehet. Noémi azonban a végsőkig reménykedik.

Link másolása

Dobos-Nagy Noémi még csak két és fél éves volt, amikor 2015-ben agydaganattal diagnosztizálták - számolt be a kislány történetéről a Blikk.

Az első koponyaműtétje 2015 júniusában volt, de a nagy méretű, az agytörzs hátsó részében terjeszkedő, rosszindulatú tumort nem tudták teljes egészében eltávolítani.

Rá egy hétre Noémi gyomorvérzést kapott, a pulzusa 240-es volt, kis híján meghalt, a rengeteg vért végül egy orrszondán keresztül szívták le. 2016 januárjában az agydaganat kiújult, ezért újabb koponyaműtétje volt.

„A tumorból még kisebb darabot sikerült kiszedni, mint először. Ekkor részleges arclebénulást is kapott, két hétig lélegeztetőgépen tartották. 27 alkalmas sugárkezelést, majd kemoterápiát kapott, amitől egy hónapig küzdöttek az életéért. Aztán öt év tünetmentesen, boldogan eltöltött idő következett”

– mondta a lapnak a kislány édesanyja, Dobos-Nagy Krisztina.

Noéminak 2021 augusztusában ismét kiújult az agydaganata. A kemoterápia után azonban ahelyett, hogy csökkent vagy eltűnt volna, negyedjére is újra nőtt a daganat. Azóta ismét folyamatosan szednie kell a kemoterápiás kapszulákat.

A daganat annyira rossz helyen van az agytörzsében, hogy már sugárkezelést sem kaphat, és műteni sem tudják.

"Az orvosok nem sok jóval kecsegtetnek sajnos. Noémi nagyon okos, tudja, hogy a szakemberek sem nagyon tudnak már vele mit kezdeni, de ő a végsőkig reménykedik. »Akkor sem fogok meghalni« – mindig ezt hangoztatja..." – mondta az édesanyja a Blikknek.

A gipszkartonszerelő édesapa állandóan dolgozik, de segítségre van szükségük, hogy a csabrendeki otthonukban egy steril szobát ki tudjanak alakítani. Ez arra szolgál, ha a gyermek állapota súlyosan romlana, otthon tudja tölteni az időt.

Aki támogatná szeretné a családot, a Remény a Leukémiás Gyermekekért Közhasznú Alapítvány számlaszámára utalva megteheti: 11993001-02325172-10000001, közlemény: Noémi 694.


Link másolása
KÖVESS MINKET: