79 kilós daganat miatt kellett amputálni egy 14 éves lány lábát, 17 órás műtéten van túl
A floridai Jasmine Ramireznél egy súlyos fertőzés miatt kellett elvégezni az életmentő beavatkozást. A tinédzser a karácsonyt is a kórházban tölti, de családja mellette van.
Egy 17 órás életmentő műtét és egy 79 kilogrammos daganat eltávolítása után kezdheti meg a felépülést a 14 éves floridai Jasmine Ramirez, akinek orvosai amputálták a bal lábát – írta a Blikk. A beavatkozásra a St. Petersburgben található Johns Hopkins Gyermekkórházban került sor, miután egy súlyos fertőzés életveszélyessé tette a lány állapotát. Jasmine a karácsonyt is a kórházban tölti, de szerettei körében.
Jasmine szinte egész életét ezzel a ritka, limfómás eredetű rendellenességgel élte le. Kétéves korában diagnosztizálták nála a kórt, amely a bal végtagjának abnormális növekedését okozta. Az évek során számos műtéten esett át, de a nemrég kialakult fertőzés miatt az orvosok az amputáció, mint egyetlen életmentő megoldás mellett döntöttek.
A közel 17 órás beavatkozás során nemcsak a lábat távolították el, hanem a daganat mintegy 90 százalékát is, amely már a lány hasüregét is érintette.
A műtétet követően Jasmine előtt egy hosszú és megterhelő út áll a teljes felépülésig. Nővére, Anastashia Carrasquillo szerint a tinédzser hihetetlen kitartással néz szembe az új élethelyzettel, és a műtét után már láthatóan egyre erősebb.
„A küzdelem, hogy alkalmazkodjon az életének ehhez az új szakaszához, továbbra is jelen van” – fogalmazott a nővére, hozzátéve: „Ő annyira erős, és tudjuk, hogy a felépülés továbbra is jól fog haladni.” Carrasquillo szerint Jasmine „egy édes lány”, aki olyan megpróbáltatásokon ment keresztül, amiket senkinek sem kellene átélnie.
„Egy gyerek sem érdemli ezt. De neki kihívások jutottak, és ő mindenen keresztülment. Azt szeretnénk, ha az emberek megismernék az erejének és bátorságának történetét, és azt is, hogy ez a történet eljusson másokhoz”
– jelentette ki a WFTS helyi tévécsatornának.
A család támogatására Anastashia GoFundMe-kampányt indított, ahol eddig több mint 22 ezer dollár, azaz körülbelül 7,2 millió forint gyűlt össze a hosszú rehabilitáció költségeire. Emellett a „Jasmine’s Journey” nevű Facebook-oldalon rendszeresen beszámolnak a lány állapotáról.
Egy 17 órás életmentő műtét és egy 79 kilogrammos daganat eltávolítása után kezdheti meg a felépülést a 14 éves floridai Jasmine Ramirez, akinek orvosai amputálták a bal lábát – írta a Blikk. A beavatkozásra a St. Petersburgben található Johns Hopkins Gyermekkórházban került sor, miután egy súlyos fertőzés életveszélyessé tette a lány állapotát. Jasmine a karácsonyt is a kórházban tölti, de szerettei körében.
Jasmine szinte egész életét ezzel a ritka, limfómás eredetű rendellenességgel élte le. Kétéves korában diagnosztizálták nála a kórt, amely a bal végtagjának abnormális növekedését okozta. Az évek során számos műtéten esett át, de a nemrég kialakult fertőzés miatt az orvosok az amputáció, mint egyetlen életmentő megoldás mellett döntöttek.
A közel 17 órás beavatkozás során nemcsak a lábat távolították el, hanem a daganat mintegy 90 százalékát is, amely már a lány hasüregét is érintette.
Regisztrálj, vagy lépj be, hogy tovább tudd olvasni a cikket!
„Valaki tudja hogy ez milyen fajta hal?” – Sokan megdöbbentek egy Balatonon készült videón, beindult a komment-szekció
Meglepő látványt videóztak Balatonszéplak alsónál. A tóban egy őz igyekszik, hatalmas ugrásokkal szelve a habokat. A különös eset megihlette a vicces kedvű kommentelőket is.
Meglepő felvétel került ki a netre, melyen egy állat ugrál a Balatonban. A felvételt Balatonszéplak alsónál készítették, és az látszik rajta, ahogy a parttól elég messze egy őz halad hatalmas ugrásokkal a parttal párhuzamosan.
Meglepő felvétel került ki a netre, melyen egy állat ugrál a Balatonban. A felvételt Balatonszéplak alsónál készítették, és az látszik rajta, ahogy a parttól elég messze egy őz halad hatalmas ugrásokkal a parttal párhuzamosan.
VIDEÓ: Őz a Balatonban
Regisztrálj, vagy lépj be, hogy tovább tudd olvasni a cikket!
49 év után derült ki a pár perc különbséggel született ikrekről, hogy nem ugyanaz az apjuk
A brit Michelle és Lavinia Osbourne egy otthoni genetikai vizsgálat után szembesült az igazsággal. A heteropaternális szuperfekundáció jelensége annyira ritka, hogy az övék az első dokumentált eset az Egyesült Királyságban.
Néhány perc különbséggel születtek, mégis féltestvérek: a brit Michelle és Lavinia Osbourne története az első dokumentált brit esete annak a szinte hihetetlen jelenségnek, amikor ikreknek különböző apjuk van. A ma 49 éves kétpetéjű ikrek egy otthoni DNS-teszt elvégzése után szembesültek a ténnyel, amely egy rendkívül ritka biológiai folyamat, a heteropaternális szuperfekundáció eredménye – írta a BBC. Világszerte eddig mindössze húsz hasonló esetet azonosítottak.
Michelle és Lavinia 1976-ban születtek Nottinghamben. Édesanyjuk egy bántalmazó kapcsolatból menekült, és mindössze 19 évesen, kiszolgáltatott helyzetben hozta őket a világra. A lányok nehéz gyerekkort éltek meg, otthonok és gondozók között hányódtak, az egyetlen stabil pontot egymásnak jelentették. Apjuk kilétéről az anyjuk mindig azt mondta, egy James nevű férfi az, aki azonban nem volt része az életüknek.
A lavinát Michelle indította el, aki 2021 végére már biztos volt benne, hogy a család által ismert James nem lehet az apja. DNS-tesztet rendelt, az eredmény pedig 2022. február 14-én érkezett meg, ugyanazon a napon, amikor az időközben demenciával küzdő édesanyjuk meghalt. A teszt igazolta a gyanúját. Hetekig tartó kutatás után kiderítette, hogy a biológiai apja egy Alex nevű férfi, akiről a rokonok azt mondták, évek óta alkohol- és drogproblémákkal küzd, és az utcán él.
Amikor Lavinia találkozott Michelle újonnan felfedezett rokonaival, nem érzett velük semmilyen kapcsolatot, ezért ő is elvégzett egy tesztet. 2022 szeptemberében jött a megdöbbentő eredmény: nemcsak az derült ki, hogy az ikertestvére valójában a féltestvére, hanem az is, hogy James neki sem az apja. Lavinia a felfedezést lesújtónak élte meg, és kezdetben dühös volt a testvérére.
„Haragudtam Michelle-re, amiért ezzel szembesített, mert én ezt a valóságot nem akartam.”
Michelle azonban Lavinia DNS-eredményei alapján felkutatta testvére apját, egy Arthur nevű férfit. A találkozásuk érzelmesre sikerült, Lavinia azonnal megkedvelte az apját, akivel azóta is szoros kapcsolatot ápol. „Egyszerűen késztetést éreztem rá, muszáj volt” – mondta arról a pillanatról, amikor először puszit adott Arthur arcára.
Michelle a saját apjával, Alexszel is találkozott, de a találkozó után úgy döntött, nem tartja vele a kapcsolatot.
„Ő az enyém, én az övé, de nem éreztem úgy, hogy valaki, akit a jövőmbe magammal kell vinnem. Csak tudni akartam.”
Michelle és Lavinia Osbourne története is azt mutatja, hogy a genetikai igazság új alapokra helyezheti, de nem feltétlenül töri meg a legszorosabb emberi kötelékeket. Bár a felfedezés eleinte megrázta őket, ma már mindketten csodaként tekintenek a létezésükre. Ahogy Lavinia fogalmazott: „Mi csodák vagyunk. Mindig lesz köztünk egy törhetetlen közelség.”
„Ő az ikertestvérem. Ebből semmi nem vesz el.”
Ezt Michelle erősítette meg.
Néhány perc különbséggel születtek, mégis féltestvérek: a brit Michelle és Lavinia Osbourne története az első dokumentált brit esete annak a szinte hihetetlen jelenségnek, amikor ikreknek különböző apjuk van. A ma 49 éves kétpetéjű ikrek egy otthoni DNS-teszt elvégzése után szembesültek a ténnyel, amely egy rendkívül ritka biológiai folyamat, a heteropaternális szuperfekundáció eredménye – írta a BBC. Világszerte eddig mindössze húsz hasonló esetet azonosítottak.
Michelle és Lavinia 1976-ban születtek Nottinghamben. Édesanyjuk egy bántalmazó kapcsolatból menekült, és mindössze 19 évesen, kiszolgáltatott helyzetben hozta őket a világra. A lányok nehéz gyerekkort éltek meg, otthonok és gondozók között hányódtak, az egyetlen stabil pontot egymásnak jelentették. Apjuk kilétéről az anyjuk mindig azt mondta, egy James nevű férfi az, aki azonban nem volt része az életüknek.
Regisztrálj, vagy lépj be, hogy tovább tudd olvasni a cikket!
Három ember halt meg egy Atlanti-óceánon közlekedő óceánjárón kitört feltételezhetően hantavírus-járvány miatt – közölte a WHO a BBC-vel. Egy hantavírus-esetet megerősítettek, további öt gyanús esetet vizsgálnak – közölte az Egészségügyi Világszervezet. Egy 69 éves brit állampolgár intenzív osztályon van Johannesburgban, Dél-Afrikában.
A tragédia egy 70 éves utas megbetegedésével kezdődött, aki még a hajón életét vesztette. Feleségét, egy 69 éves nőt evakuáltak a fedélzetről, de később egy johannesburgi kórházban ő is elhunyt. A The Guardian szerint a harmadik halálos áldozat vasárnap este még a hajón volt.
A brit külügyminisztérium a BBC-nek azt nyilatkozta, hogy szorosan figyelemmel kíséri a jelentéseket, és készen áll a brit állampolgárok támogatására.
A járványt az MV Hondius óceánjárón jelentették, amely Argentínából Zöld-foki Köztársaságba tartott.
A hantavírus jellemzően fertőzött rágcsálók ürülékével vagy vizeletével terjed, és súlyos, akár halálos kimenetelű betegséget okozhat. Bár ritka, a WHO szerint a hantavírus emberről emberre is terjedhet, ezért a betegek megfigyelése és a közegészségügyi válaszlépések fontosak.
Az MV Hondiust az Oceanwide Expeditions utazási iroda üzemelteti.
A holland Oceanwide Expeditions által üzemeltetett hajó március 20-án indult az argentin Ushuaiából, és az eredeti tervek szerint május 4-én ért volna a Zöld-foki-szigetekre. A hajó vasárnap este már a főváros, Praia kikötőjénél tartózkodott. A Hondius nagyjából 170 utast és egy mintegy 70 fős fedélzeti csapatot képes befogadni, amely 57 fős legénységből, 13 idegenvezetőből és egy orvosból áll.
Három ember halt meg egy Atlanti-óceánon közlekedő óceánjárón kitört feltételezhetően hantavírus-járvány miatt – közölte a WHO a BBC-vel. Egy hantavírus-esetet megerősítettek, további öt gyanús esetet vizsgálnak – közölte az Egészségügyi Világszervezet. Egy 69 éves brit állampolgár intenzív osztályon van Johannesburgban, Dél-Afrikában.
A tragédia egy 70 éves utas megbetegedésével kezdődött, aki még a hajón életét vesztette. Feleségét, egy 69 éves nőt evakuáltak a fedélzetről, de később egy johannesburgi kórházban ő is elhunyt. A The Guardian szerint a harmadik halálos áldozat vasárnap este még a hajón volt.
Regisztrálj, vagy lépj be, hogy tovább tudd olvasni a cikket!
Egyetlen, banálisnak tűnő szúnyogcsípés elég volt ahhoz, hogy egy 12 éves, aktívan sportoló kisfiú térdtől lefelé lebénuljon. A háttérben egy ritka, a nyugat-nílusi láz által okozott gerincvelő-gyulladás áll, a fiú és a családja fél éve tartó küzdelméről pedig az RTL Híradó számolt be.
Béla napokig feküdt az intenzív osztályon, miután a vírus megtámadta az idegrendszerét. A Bethesda Gyermekkórházban azonnal megkezdték a rehabilitációját. A fiú édesanyja arról beszélt, hogyan fordult fel fenekestül az életük. „Egyik napról a másikra megváltozott az életünk, hatalmas váltás volt, mert Bélus versenysportoló, kempós kissrác” – mondta az anyuka, hozzátéve, hogy a fiú szerencsére „napról napra fejlődik”. A fél éve tartó kezeléseknek és a rengeteg tornának köszönhetően a kisfiú már újra jár és biciklizik is.
A kórház neurológusa a riportban megerősítette, hogy egy banális szúnyogcsípés következtében elszenvedett vírusfertőzés okozta a bénulást, ami mögött gerincvelő-gyulladás állt.
Az intézmény osztályvezető főorvosa hangsúlyozta, rendkívül ritka esetről van szó. Elmondása szerint
a legtöbb ember észre sem veszi, ha átesik a nyugat-nílusi lázon. „Ha valamilyen idegrendszeri tünetet okoz a nyugat-nílusi láz, ennek 1% az esélye”
– közölte a főorvos, aki szerint ilyenkor is inkább agyhártya- vagy agyvelőgyulladás alakul ki.
Azt is hozzátette, hogy a gerincvelő-gyulladás ezen belül is egy ritka altípus. „Egy-két esetünk volt eddig összesen és abból egy volt, amelyiknél gerincvelőgyulladás fordult elő” – világított rá az eset különlegességére.
A vírust a hazánkban is őshonos dalos szúnyog (Culex pipiens) terjeszti, a fertőzések többsége pedig észrevétlen marad.
„Évről-évre tízezres, százezres nagyságrendben fertőződnek az emberek, 80%-uk egyébként tünetmentes”
– nyilatkozta Kemenesi Gábor virológus.
A szakértő a vírus útjáról is beszélt. „2008-ban jelent meg egy új törzse a nyugat-nílusi láznak, ezt mi kettes genetikai variánsnak hívjuk, ami azóta is domináns itt a régióban. Magyarország az elosztóközpontja ennek a vírusnak, összefüggésben van a vándormadarakkal: általában ők szállítják a friss vírustörzseket Afrikából, megpihennek, a helyi szúnyogok elkapják és a szúnyogok által tudunk fertőződni” – részletezte Kemenesi.
A nyugat-nílusi láz ellen nincs védőoltás, a megelőzés egyetlen módja a szúnyogcsípések elkerülése. A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ tájékoztatása szerint idén még nem jelentettek nyugat-nílusi lázas megbetegedést, míg tavaly az előzetes adatok alapján 16 esetet regisztráltak.
Egyetlen, banálisnak tűnő szúnyogcsípés elég volt ahhoz, hogy egy 12 éves, aktívan sportoló kisfiú térdtől lefelé lebénuljon. A háttérben egy ritka, a nyugat-nílusi láz által okozott gerincvelő-gyulladás áll, a fiú és a családja fél éve tartó küzdelméről pedig az RTL Híradó számolt be.
Béla napokig feküdt az intenzív osztályon, miután a vírus megtámadta az idegrendszerét. A Bethesda Gyermekkórházban azonnal megkezdték a rehabilitációját. A fiú édesanyja arról beszélt, hogyan fordult fel fenekestül az életük. „Egyik napról a másikra megváltozott az életünk, hatalmas váltás volt, mert Bélus versenysportoló, kempós kissrác” – mondta az anyuka, hozzátéve, hogy a fiú szerencsére „napról napra fejlődik”. A fél éve tartó kezeléseknek és a rengeteg tornának köszönhetően a kisfiú már újra jár és biciklizik is.
Regisztrálj, vagy lépj be, hogy tovább tudd olvasni a cikket!
