Azt mondták, nem éri meg a felnőttkort - most 26 éves és fitneszmodell
Bikiniben pózol és kockás hasát mutatja az edzőteremben - Sophie Holmes képei ugyanolyannak tűnnek, mint a legtöbb fitnesz modellé. A különbség talán az, hogy ő azért tölti fel képeit az Instagrammra, hogy inspirálja az embereket, nem pedig azért, hogy irigykedjenek rá.
Az angol személyi edző 10 héttel korábban született a normálisnál, és cisztás fibrózissal diagnosztizálták, amely egy genetikai betegség. Szüleinek az orvosok azt mondták, hogy nem fogja megélni a felnőttkort.
A 26 éves lány viszont elhatározta, hogy mindent megtesz azért, hogy megszabaduljon a betegsége sztereotípiáitól: 2 éve megmászta a Kilimandzsárót, idén júliusban pedig egy 100 kilométeres versenyen vett részt.
Mindezt amellett teljesítette, hogy napi 30-szor kell inhalálnia, és 50 tablettát szed, amely segíti őt az emésztésben.
– idézi Sophie-t a Mirror.
Sophie imádja a mentális és a fizikai kihívásokat egyaránt:
„Lehet, hogy nem kéne már itt lennem, és nem kéne teljesítenem ezeket a dolgokat, de motiválni szeretnék mindenkit arra, hogy lépjenek ki a komfortzónájukból.”
Sophie elmondása szerint orvosai kicsit bolondnak tarthatják, de tetszik nekik a hozzáállása. És úgy látja, hogy sok ember, aki ugyanezzel a betegséggel él, nem látja az élet értelmét.
Minden 25. ember hordozója annak a génnek, amely a cisztás fibrózist okozza. A CF egy gyógyíthatatlan betegség, amely akadályozza a só és a víz áramlását a sejtekben. A betegség miatt vastag és ragacsos nyálka épül fel a tüdőben, az emésztőrendszerben és más szervekben is. Ezek miatt megnő a tüdőben a fertőzések veszélye, a hasnyálmirigy elégtelen működése pedig emésztési problémákat okoz.
De a CF mindenki számára más lehet, és Sophie a szerencsések közé tartozik, hiszen első kórházi látogatása 19 éves korában volt.
A lány gyerekkorától kezdve mindennap gyógyszereket szedett, de nem maradt ki semmiből és mindig is imádott sportolni. Az első kórházi látogatása során döbbent rá, hogy a betegsége sokkal komolyabb, mint azt ő gondolta. De elhatározta, hogy ezt a felismerést motivációként fogja használni:
„A legrosszabb dolog a cisztás fibrózisban az, hogy nem szabad más betegekkel találkoznunk, mert a tüdőfertőzések átadásának kockázata nagyon magas.”
Sophie blogot kezdett írni, hogy másokat is inspirálni tudjon életvitelével, és a közösségi oldalakon keresztül több hozzáhasonló emberrel is megismerkedett.
Sophie közel 20 ezer Instagram-követővel bír, és megannyi kedves üzenetet kapott, mikor legutóbb kórházba került – életében másodjára. A lány 2 hetet töltött a benn, ahol intravénás antibiotikumot kapott, de ez sem állíthatta meg attól, hogy eddzen a 100 kilométeres sivatagi versenyre, amelyen jövőre indul.
„Óriási elkötelezettséggel jár ez, napi 3000 kalóriát kell ennem, hogy ne fogyjak, ráadásul a verejtékezés során a CF miatt még több sót vesztek. De az a filozófiám, hogy mikor kisétálok innen, akár el is üthetne a busz. Szóval teljes életet kell élnem.”
