KÖZÖSSÉG
A Rovatból

Nem csak a futás a cél: így adományozhatsz te is az NN Ultrabalatonon

Idén is lehetőséged van arra, hogy a teljesítményed mások számára is valódi segítséggé váljon. Megmutatjuk, hogyan kapcsolódhatsz be idén te is a BioTechUSA és az NN Ultrabalaton jótékonysági kezdeményezésébe, egészségügyi intézmények és civil szervezetek munkáját támogatva!


A NN Ultrabalaton sokaknak bakancslistás kihívás, másoknak életforma, és vannak, akiknek közösségi élmény. Idén április 23–26. között rendezik meg a versenyt, amikor a Balaton körül nemcsak futók haladnak előre kilométerről kilométerre, hanem történetek, emberi kapcsolódások és közös élmények is születnek. Aki egyszer megtapasztalja a váltópontok hangulatát vagy a célba érkezés utáni felszabadult öleléseket, az érzi: ez az esemény sokkal többről szól, mint a teljesítmény.

Ez az élmény az elmúlt években a jótékonysággal is szorosan összekapcsolódott: 2019-ben életre hívott BioTechUSA NN Ultrabalaton Charity program mára a verseny meghatározó részévé vált.

A kezdeményezés indulásakor még elsősorban beteg gyermekek gyógykezelését támogatták, mára azonban jóval szélesebb lett a fókusz: egészségügyi intézmények és civil szervezetek munkáját segítik, így egyszerre akár több ezer ember életére is hatással lehetnek.

„A közösségi összefogás erejével figyelmet fordíthatunk azokra is, akik kevésbé láthatóak, ugyanis Európa egyik

legnagyobb étrendkiegészítő és speciális élelmiszer gyártójaként és forgalmazójaként hiszünk abban, hogy felelősségünk felkarolni mindazokat, akiknek korlátozottabb lehetőségeik vannak segítséget kérni. Az eddigi támogatások - 25 millió forint 12 beteg gyermek gyógykezelésére, valamint 69 millió forint 15 kórház és civil szervezet fejlesztésére - jól mutatják, milyen jelentős hatása lehet a közösségi együttműködésnek” – mondta Dr. Pintér Dániel Gergő, a BioTechUSA Kommunikációs és CSR igazgatója.

A program alapgondolata egyszerű, mégis erőteljes: „Nem csak a futás a cél.” Ez a mondat pedig nem egy jól hangzó szlogen, hanem egy nagyon is valós lehetőség arra, hogy a futók a saját teljesítményükön túl mások életében is változást hozzanak.

Így tehetsz te is egy jó ügyért az NN Ultrabalatonon

A BioTechUSA NN Ultrabalaton Charity egyik legnagyobb ereje abban rejlik, hogy mennyire könnyen csatlakozhat bárki. Nem kell hozzá extra vállalás, nem kell külön kampányt építeni, elég egyetlen döntés a célban.

A futók ugyanis az időmérő chipjük letéti díját ajánlhatják fel jótékony célra.

A befutás után eldönthetik, hogy visszakérik az összeget, vagy inkább egy kiválasztott szervezetnek adományozzák. A helyszínen kihelyezett urnák segítségével ez egy egyszerű, mégis szimbolikus gesztussá válik - a felajánlást tevő futók pedig cserébe egy egyedi logózott BioTechUSA shakert is kapnak.

A rendszer minden évben egy fontos plusz elemmel is kiegészül: a cég az összegyűlt adományokat saját forrásból egészíti ki. A BioTechUSA a korábbi évektől eltérően emelt összeggel, 6-6-6 millió forinttal, összesen 18 millió forinttal egészíti ki az összeget, így garantált, hogy a támogatás valóban jelentős segítséget jelent a kiválasztott szervezetek számára

És hogy ez mennyire működik?

A számok meggyőzőek: eddig több mint 100 ezer futó döntött úgy, hogy a jó ügy mellé áll. Ennek köszönhetően a kezdeményezés során már több mint 86 millió forint készpénzadomány gyűlt össze beteg gyermekek gyógykezelésére és más egészségügyi célok megvalósítására.

Három ügy, amely mögé idén beállhatsz

A program egyik legfontosabb eleme, hogy minden évben konkrét ügyek mögé lehet felsorakozni. A szervezetek kiválasztása nem zárt ajtók mögött történik: a közösség is aktív szerepet kap benne.

Az NN Ultrabalaton felületein bárki javasolhat olyan egészségügyi intézményt vagy szervezetet, amely támogatásra érdemes. Idén közel 4800 komment érkezett, ezekből választották ki azt a hat jelöltet, amely közül végül a közönség dönthette el, kik kapjanak támogatást.

A három támogatott szervezet jól mutatja, mennyire sokféle területen lehet valódi segítséget nyújtani:

A Mellrákinfó Egyesület a mellrákkal érintetteket támogatja hiteles információval, támogató közösséggel és gyakorlati segítséggel a diagnózistól egészen a felépülésig. Munkájuk különösen fontos, hiszen Magyarországon közel 9500 új mellrákos megbetegedést regisztrálnak évente, azaz minden tizedik nő érintett, miközben a korai felismerés és az időben megkezdett kezelés esetén az ötéves túlélési esély akár 95 százalék is lehet.

A Sportos Cukorbetegek Egyesületének célja, hogy megmutassa: diabétesszel is lehet teljes életet élni. Különösen fontos a munkájuk, hiszen itthon évente 250–300 új 1-es típusú diabéteszes esetet diagnosztizálnak gyermekeknél, ami az elmúlt 30 évben háromszoros növekedést jelent. Edukációs programjaikon keresztül gyerekeket és felnőtteket segítenek abban, hogyan kezeljék tudatosan a betegséget a mindennapokban, az idei felajánlásokat pedig ezeknek a programoknak a megvalósítására fordítanák.

A Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ Gyermekgyógyászati Klinikája és Gyermekegészségügyi Központja a szegedi gyermekklinika betegeinek ellátását fejlesztené egy korszerű, ágy melletti monitorrendszerrel, amely a magas kockázatú csecsemők és kisgyermekek megfigyelését segíti. A beruházásnak köszönhetően több ezer gyermek ellátása válhat biztonságosabbá és hatékonyabbá.

„Minden kilométernek súlya van”

A kampány arcai között idén két ismert ultrafutó is szerepel: Erős Tibor mellett Lubics Szilvia is a kezdeményezés mellé állt. Mindketten meghatározó alakjai a hazai ultrafutó közösségnek, és nemcsak sporteredményeikkel, hanem szemléletükkel is hitelesen képviselik a program üzenetét. Kiválasztásuk sem véletlen: a szervezők olyan nagyköveteket kerestek, akik sportteljesítményük mellett társadalmi szerepvállalásukkal is példát mutatnak, és akikhez a futóközösség is könnyen tud kapcsolódni.

Erős Tibor, aki már harmadik éve az esemény jótékonysági nagykövete, saját példáján keresztül tapasztalta meg, hogyan változhat meg a futáshoz való viszony egy ilyen kezdeményezés hatására.

„Amikor először megkerestek, bennem az volt a kérdés: vajon tényleg hozzá tudok-e tenni valamit? Akkor még inkább a teljesítmény oldaláról közelítettem a futáshoz. A második évben már tudatosabban álltam bele, a harmadik felkérésnél pedig nem az volt a kérdés, hogy vállalom-e, hanem az, hogy hogyan tudom még jobban csinálni. A BioTechUSA NN Ultrabalaton Charity mutatta meg, hogy a futás lehet eszköz is” – meséli.

Azóta számára is új értelmet nyert minden egyes kilométer. Ma már nemcsak a táv, az idő vagy az eredmény számít, hanem az is, hogy mindez milyen célt szolgál. „Én futni tudok. Ha ezt egy jó ügy mellé állítom, és ezzel segíteni tudok, akkor érzem igazán, hogy minden kilométernek súlya van” – fogalmaz.

Az NN Ultrabalaton különleges hangulata pedig csak még inkább ráerősít erre az élményre. „Olyan, mintha az egész tó körül egy nagy, közös szív dobogna. Nemcsak a stopper számít, hanem az ölelés a végén, a közös kitartás és az, amit egymás szemében látunk” – mondja.

Ez a közösségi élmény az, ami évről évre visszahozza a futókat, és amihez ezúttal is bárki kapcsolódhat akár a pályán, akár a pálya széléről. Idén Erős Tibor is a szurkolók táborát fogja erősíteni, és onnan követi majd az eseményeket, ami új nézőpontot jelent a számára, de továbbra is azon dolgozik, hogy minél több embert ösztönözzön a jótékonysági kezdeményezéshez való csatlakozásra.

Nemcsak futás – élmények a pálya mellett is

A BioTechUSA idén nemcsak a jótékonysági programmal, hanem a helyszíni jelenlétével is igyekszik még emlékezetesebbé tenni az NN Ultrabalatont.

A frissítőpontokon túl a versenyközpontban is készülnek meglepetésekkel: szerencsekerékkel, termékkóstolókkal és kedvezményes vásárlási lehetőségekkel várják a futókat és a szurkolókat – így azok is könnyen bekapcsolódhatnak az élménybe, akik épp nem a pályán vannak.

A kampány ideje alatt (március 2. és április 26. között) ráadásul UBCHARITY20 kuponkóddal 20% kedvezménnyel vásárolhatók meg a termékek.

Egy közösség, ami valóban számít

A BioTechUSA NN Ultrabalaton Charity mára jóval több lett, mint egy kísérőprogram: egy olyan kezdeményezéssé nőtte ki magát, amely évről évre egyre több embert mozgat meg szó szerint és átvitt értelemben is. A futók, a szurkolók, a szervezők és a támogatók együtt hoznak létre valamit, ami túlmutat a sporton. Egy közös ügyet, amelynek hatása nem a célvonalnál ér véget, hanem ott kezdődik igazán.

„Mert itt tényleg nem csak a futás a cél.”


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Népszerű
Ajánljuk
Címlapról ajánljuk


KÖZÖSSÉG
A Rovatból
Véget ért a német partoknál megrekedt púposbálna, Timmy kálváriája
Szabadon engedték a német partoknál eltévedt hosszúszárnyú bálnát. A cet március óta bolyongott a sekély vizekben, a mentők remélik, hogy visszatalál az Atlanti-óceánba.


Szabadon engedték szombaton az Északi-tengerben a Balti-tenger partjainál megrekedt hosszúszárnyú bálnát, Timmy-tírja a 444.hu.

A német sajtó által csak Timmyként emlegetett púposbálnát reggel 9 órakor engedték útjára, közölte Jens Schwark, a mentőcsapat egyik tagja.

A konvoj ekkor a Skagerrak-szorosban, Skagentől, Dánia legészakibb városától mintegy 70 kilométerre tartózkodott.

A tizenkét méter hosszú, tizenkét tonnás cetet a Poel-szigeti öbölből szállították egy vízzel megtöltött uszályhajón. A bálna heteken át többször is megrekedt a német partok mentén a sekély vizekben, mielőtt önkénteseknek sikerült a szállítóeszközre segíteniük.

A hosszúszárnyú bálna, amelynek kora 4 és 6 év közötti lehet, először március 3-án Wismar kikötőjében tűnt fel. Később onnan nyugatabbra, az észak-németországi Schleswig-Holstein tartománybeli Timmendorfer Strandon látták.

A mentők remélik, hogy a bálna képes lesz úszni a mély vizekben, és visszatér természetes élőhelyére, az Atlanti-óceánba.


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Ajánljuk
KÖZÖSSÉG
A Rovatból
Elutasították a Duchenne-kóros Ádám havi 15 millió forintos gyógyszerkérelmét
A hatóság elutasította a Duchenne-kóros Ádám egyedi méltányossági kérelmét a Duvyzat nevű gyógyszerre. A család petíciót indított, miközben az országban 11 másik gyerek állami finanszírozással kapja a szert.


Egy 10 éves, Duchenne-szindrómás kisfiú, Ádám szülei hiába reménykedtek állami segítségben fiuk kezeléséhez: a hatóság elutasította az egyedi méltányossági kérelmüket. A döntés értelmében a családnak önerőből kellene előteremtenie a Duvyzat nevű gyógyszer havi 15 millió forintos költségét, amire képtelenek – írta a Blikk. A család nem adja fel, petíciót indítottak a döntés felülvizsgálatáért. Ádámnál hároméves korában jelentkeztek a betegség első jelei, amikor a szülei arra lettek figyelmesek, hogy egyre nehezebben megy fel a lépcsőn.

„Aztán jött a következő tünet, a vádlija elkezdett megvastagodni, ami a Duchenne-szindróma tipikus jele” – mondta az édesanya, Viktória.

Az anyuka a saját családjában már átélt egy hasonló tragédiát: a bátyja 17 évesen halt meg ugyanebben a betegségben. A Duchenne-szindróma egy genetikai betegség, ami egy fehérje hiánya miatt az izomzat fokozatos leépülésével jár. A leépülő izmok helyét zsírszövet veszi át, a betegek mozgása egyre nehezebbé válik, a betegség utolsó stádiumában pedig a szív- és légzőizmok is leállnak.

A kórt jelenleg nem lehet gyógyítani, de létezik egy gyógyszer, a Duvyzat, ami az Európai Gyógyszerügynökség adatai szerint a betegség romlásának lassítására engedélyezett, ambuláns, hat év feletti, szteroid mellett kezelt betegeknek.

Viktória egy ismerős családról is tud, ahol a szer hatására még kismértékű javulásról is beszámoltak. Magyarországon az ilyen, még nem általánosan támogatott gyógyszerekre egyedi méltányosság alapján lehet állami finanszírozást kérni. Jelenleg 11 Duchenne-szindrómás gyermek jut hozzá így a Duvyzat-kezeléshez. Ádám családját néhány napja a kisfiú neurológusa értesítette a negatív döntésről.

„Egyelőre a neurológusunk értesített, hogy Ádi nem kapta meg a méltányosságot, ám indoklást ő sem kapott, csak a hírt” – közölte az édesanya.

Hozzátette, várják a hivatalos értesítést, amiből reményeik szerint kiderül az elutasítás oka. A család értetlenül áll a döntés előtt, mivel a kisfiú elvileg minden feltételnek megfelel: elmúlt hatéves és még járóképes. Bár Ádám már csak a lakásban tud önállóan közlekedni, orvosa szerint is alkalmas a kezelésre.

„Most várjuk, hogy a hivatalos papír is megérkezzen, hátha abból megtudjuk, mivel magyarázzák a kérelem elutasítását” – mondta Viktória. A család nem akar beletörődni a helyzetbe, ezért indítottak petíciót, abban bízva, hogy a nyilvánosság segítségével sikerül elérniük a döntés felülvizsgálatát.

Ha segítene Ádámnak, itt teheti meg:

“Összefogunk Ádiért” Alapítvány

10300002-13877454-00014909

IBAN HU46 10300002-13877454-00014909


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Ajánljuk

KÖZÖSSÉG
A Rovatból
Amerikából jön haza egy örökbe adott magyar férfi, hogy megkeresse az édesanyját
Alexander Rimkunas – születési nevén Balogh Sándor – 1985-ben jött világra Siófokon, de nyolcévesen egy amerikai pár fogadta örökbe. A férfi a 41. születésnapjára tervezi az utazást, a keresésben gyerekkori barátja segíti.


Magyarországra jön az Amerikában élő Alexander Rimkunas, hogy megkeresse vér szerinti családját.

A férfi Balogh Sándorként született Siófokon 1985. június 12-én, édesanyja a magyar anyakönyvi iratok szerint Bogdán Ibolya. Az anya már a kórházban lemondott a babáról, ezért a kisfiú Kincsesbányára került nevelőszülőkhöz, majd nyolcévesen egy amerikai pár fogadta örökbe – írja a Blikk.

A keresésben Alexander gyermekkori barátja, Nóra segít, aki egyben a nevelőtestvére is volt.

„Sanyi a nevelőtestvérem volt, azaz három évig mindkettőnket ugyanaz a nevelőszülő terelgetett, óvott, ami legalább olyan erős kapocs, mintha a legjobb édestestvérek lennénk, ezért segítek neki abban, hogy felkutathassa a gyökereit, a rokonait, a vér szerinti szüleit”

– mondta a lapnak.

A nő magyar közösségi oldalakon osztja meg Alexander gyerekkori és mai fotóit, mert mint mondja, a hivatalos eljárást csak a barátja kezdeményezheti.

Berényi Gábor családjogász szerint Alexandernek a hivatalos úton is van esélye.

„Az örökbefogadást igazoló iratok mellett Alexandernek a jelenlegi, érvényes amerikai irataival kell jelentkezni a siófoki önkormányzat gyámügyi osztályán, ahol a születési adatai kerültek nyilvántartásba, illetve a Fejér vármegyei gyámhivatalnál, ahol az örökbe adását intézhették” – magyarázta az ügyvéd.

Hozzátette, ha ennyi adat ismert, akkor valószínűleg nyílt örökbefogadás történt, így Alexander kaphat információkat arról, él-e az édesanyja, hol él, és hogyan keresheti meg.

A törvény szerint az örökbe fogadott gyermek 14 éves korától a törvényes képviselője beleegyezésével, 18 év felett pedig önállóan is belekezdhet a vér szerinti szülők felkutatásába. „Akkor először arra kap választ, hogy egyáltalán érdemes-e tovább mennie, vagyis hogy a vér szerinti szülő életben van-e, illetve van-e testvére a keresést elindítónak” – folytatta Berényi Gábor.

Fontos, hogy a vér szerinti szülő az örökbe adás után nem kezdeményezheti a gyermek felkutatását, ha pedig mégis megteszi és zaklatja, az büntetőjogi következményekkel járhat.

A gyámhivatal a lakcímnyilvántartóból szerzi be az örökbe adó címét, majd a vér szerinti szülő lakóhelye szerinti gyámhivatalon keresztül személyesen hívja be az illetőt. Itt mondják el neki, hogy ki és miért keresi, és ő dönthet a kapcsolatfelvételről. Ha nemet mond, a kereső csak annyit tudhat meg, hogy nem találták a vérrokont.

Alexander a 41. születésnapja körül tervezi az utazást Magyarországra, hogy személyesen indítsa el a hivatalos eljárást.


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Ajánljuk

KÖZÖSSÉG
A Rovatból
Drámai órák a Balti-tengeren: megkezdődött a hetek óta haldokló bálna mentése, minden perc számít
A Timmy nevű púpos bálnát egy vízzel teli bárkán szállítják a német partoktól az Északi-tenger felé. Az állat hetekig vesztegelt a sekély vízben, a mentés sikere pedig a szakértők szerint is rendkívül kétséges.


Saját erejéből úszott be a vízzel teli uszályba Timmy, a hetek óta a német Balti-tenger partjainál rekedt púpos bálna. A mentőakció kedden érkezett fordulópontjához, a bálnát szállító konvoj pedig szerda reggel már a németországi Fehmarn-sziget térségében haladt az Északi-tenger felé, ahol a tervek szerint szabadon engedik.

A merész, magánfinanszírozású mentést heves szakmai vita és komoly társadalmi nyomás kíséri.

A bálnát szállító szerelvény a Kirchsee sekély vizéből indult, majd a Wismari-öbölből kihajózva vette az irányt a nyílt tenger felé. Az útvonal a dán partok mentén, Skagen, azaz Jütland északi csúcsa felé vezet, ahonnan a Skagerrakon át érheti el az Északi-tengert. A lassú, óvatos haladást állatorvosok és szakértők felügyelik kísérőhajókról, folyamatosan figyelve az állat légzését és viselkedését.

Timmy története március elején kezdődött, amikor feltűnt a német partvidéken, ahol a púpos bálnák nem őshonosak. Az állat többször is megfeneklett, és bár egy korábbi kísérlet során kotrógépekkel ásott csatornán át sikerült mélyebb vízbe juttatni, a legyengült bálna a Poel-sziget melletti sekély öbölben rekedt. Az állapota hetekig folyamatosan romlott, ami komoly vitát váltott ki arról, hogy egyáltalán érdemes-e beavatkozni.

A Német Óceánográfiai Múzeum szakértői szerint az akció „hatalmas stresszel és sérülésveszéllyel” járhat, és a siker esélyét is alacsonyra tették.

A helyi hatóságok sokáig a minimális beavatkozás mellett érveltek. Dr. Till Backhaus, Mecklenburg-Elő-Pomeránia környezetvédelmi minisztere korábban azzal indokolta a hatóságok óvatos álláspontját, hogy a beavatkozás célja az állat szenvedésének csökkentése, nem pedig a szenvedés meghosszabbítása vagy a kockázatok felesleges növelése.

Végül egy magánkezdeményezés keretében, két vagyonos támogató finanszírozásával indult meg a mentés, amit a hatóságok jogilag „eltűrtek”.

A bálna sorsa egész Németországot megmozgatta: aktivisták táboroztak a helyszínen, a hatóságok pedig több ezer üzenetet kaptak, köztük fenyegetéseket is. A mentéshez egy vízzel teli szállítóuszályt, egyfajta úszó kádat használnak, amit vontatóhajó húz.

A művelet kulcsfontosságú pillanata volt, amikor Timmy kedd délután a végső szakaszban saját erejéből úszott be a szállítóeszközbe.

A szakértők szerint a Balti-tenger alacsony sótartalma és sekély vizei eleve megterhelőek egy púpos bálna számára, ezért a megmentése nemcsak egyetlen állat életéről szól, hanem természetvédelmi szempontból is jelentős. A „bálnapumpa” jelenség révén a mélyebb vizekből tápanyagokat, például nitrogént és vasat juttatnak a felszínre, ezzel serkentik a fitoplankton növekedését, amely a légköri szén-dioxid jelentős részét elnyeli.

A mentés óráról órára versenyfutás az idővel. Ha Timmy eljut az Északi-tengerig és biztonságban szabadul, az nemcsak technikai bravúr, hanem ritka természetvédelmi siker is lesz.

Via Blikk


Link másolása
KÖVESS MINKET:

Ajánljuk