Kisgyermekeknek segítenek magyar kézművesek, akiknek a műveikre te is licitálhatsz
Miközben az érintett családok aláírásokat gyűjtenek, hogy a kormány elismerje: az otthonápolás munka, amelyért anyagi és lelki elismerés dukál - miközben számtalan beteg gyermek részére gyűjtenek különböző alapítványok, iskolák, óvodák kupakokat - miközben a magyar egészségügy emberhiánnyal küzd, a magyar kézművesek egy csoportja épp azon ügyködik, hogy megvalósítsa a csodát. Az igazi, lélekemelő, magyar csodát.
AnKaságok néven Kádár Annával az élükön olyan mozgalomba kezdtek, amely páratlan Magyarországon.
Az Ankaságok oldalán magyar kézművesek ajánlhatják fel egy-egy, kézzel és szívvel készített terméküket, amelyre bárki licitálhat. A licitált összeget pedig egy bizonyos beteg kisgyermek és családja kapja meg. Most zajlik az oldalon a hetedik megmozdulás, kövessétek, segítsétek a licitet ti is.
Kádár Annával beszélgetek:
Anna, hogyan indult az oldalad, mikor és hogyan született meg a kézműves licit ötlete
- Egy Skóciában élő barátnőm írt, hogy ismeri a Geszti Sára édesanyját, egy baba mama csoportból és tudja, hogy milyen gondokkal küzdenek, nem tudnék-e segíteni. Egy hirtelen ötlettől vezérelve, miután felhívtam Zsédely Máriát, arra gondoltam, hogy mi lenne ha az AnKaságok oldalamon szerveznék egy jótékonysági vásárt. A posztomat meglepően jól fogadták és özönleni kezdtek a felajánlások. Ismerős és ismeretlen kézművesektől.
Kik és hogyan tudnak kézművesként csatlakozni hozzátok?
- A vásárhoz bárki csatlakozhat, bárki felajánlhat. Minden nyilvános, a legvégén az összegeket is nyilvánosságra hozzuk.
Hogyan tudnak a segíteni szándékozók licitálni? Mi a licit konkrét menete?
- A felajánló az AnKaságok oldalra privát üzenetben elküldi a felajánlott terméket, alkotást. Mi posztoljuk, és lehet is rá azonnal licitálni. A vásár lezárása után, a nyertes licitáló közvetlenül annak a számlájára utalja a pénzt, akiknek gyűjtöttünk. Így nincs benne semmi csavar. Általában a pénzt üzemanyagra, terápiás tornákra, csak külföldről rendelhető és teljes áron megvásárolható segítőeszközökre költik. De vettek már tűzifát is, és luxus cikket: új cipőt az apukának, mert öt forintosnyi lyuk volt már a cipő talpán.
Mik a jövőbeni tervek?
- A vásárokat havonta egyszer szeretnénk folytatni. Egyre jobban összefogott a kézműves közösség. Már gyerekek is készítenek apró dolgokat és előszeretettel ajánlják fel, de volt, hogy egy vidéki iskola egyik osztálya közösen készített valamit. Bevallom néha sírok amikor posztolom a képeket, olvasom a leveleket.
Zsédely Mária és Maizl Rita adminként segítik a munkámat, nélkülük feladtam volna rég. Vásáronként több száz levélre kell válaszolni. Idén még két vásárt tervezek, egy áttétes betegségben szenvedő édesanyának és családjának szeretnék segíteni, valamint egy szintén gyógyíthatatlan beteg kisfiúnak.
Lassan szállóige az oldalon, hogy "adni jó". És tényleg jó!
Azt még megjegyezném, hogy eddig akiknek gyűjtöttünk, senkit sem ismertem és ismerek személyesen.
A jelenleg futó hetedik liciten Geszti Sárának segítetek. Az ő édesanyja írta ezeket a sorokat
"Sziasztok. Akik még nem ismernének, vagy hallottak rólunk, szeretnék Sáráról írni. Egy nagyon ritka, súlyos, gyógyíthatatlan betegséggel született Sára, melynek csak 6 hónapos kora körül jöttek ki tünetei. Sára extrém nyugtalan, és egy csecsemő szintjén ragadt. Se ülni, se fogni, se tárgyak után nem tud nyúlni, se beszélni, rágni. Végtagjai feszesek, fejét nem tartja, szemkontaktust nem mindig veszi fel. Az agyban lévő myelin hüvely sérült, így az agy nem tudja a testét irányítani. A betegséggel jár a nehezített nyelés, alvászavar, fokozatos leépülés, korai halál.
Sára most 4,5 éves, az első 4 év rettentő nehéz volt Vele. Nem aludt, nem foghatta meg senki, nem lehetett se babakocsiba, sehova lerakni. Igazából a lakásból se nagyon mentünk ki, mert ha elkezdett sírni, nehezen lehetett megnyugtatni. A feszesség miatt sajnos csípőficama lett, ami egy ideje fájdalommal jár. Többféle fejlesztést kap, szeretnénk életét könnyebbé, boldogabbá tenni. Sajnos nincs testvére, ez egy örökletes betegség, így nagy a valószínűsége, hogy a testvére is beteg lenne. Tavaly jegyezték be az Alapítványát, de csak 2020-tól kérhetjük az adó 1 %-a felajánlást. Ami nagyobb költséggel jár, a kannabiszcsepp, a tápszerei (tejfehérje tejcukor érzékeny), fejlesztő torna. Sára 24 órás felügyeletet igényel, így dolgozni nem tudok mellette."
Aki tud és szeretne segíteni, most megteheti. Hisz mint tudjuk adni jó!
Fogjunk össze a gyógyíthatatlan beteg székesfehérvári kislányért, Geszti Sáráért.
További információk ITT.
