HÍREK
Dórika így a legfiatalabb csecsemő lett, aki a kezelésnek köszönhetően esélyt kapott a tünetmentes életre. A szűrést november 1-jén vezették be Magyarországon, azóta 15 ezer újszülöttet teszteltek.
HÍREK
Ő az első hazai beteg, akinek egyedi méltányosság alapján a NEAK támogatta a 700 millió forintos kezelését.
HÍREK
Az egyéves kislánynak immár nincs szüksége adományokra ahhoz, hogy a Zolgensma génterápiával kezelhessék.
HÍREK
A világ legdrágább gyógyszerét, a Zolgensmát egyedi méltányosság alapján finanszírozza a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő már áprilistól.
HÍREK
A magyar egészségbiztosító és a gyártó cég tárgyal arról, hogy egyedi méltányosággal hazánkban is a támogatott szerek között legyen az SMA-sok kezelésére is használt készítmény.
HÍREK
A világ legdrágább gyógyszere segíthet Annán is, aki már elmúlt két éves, de még be lehet neki adni az SMA ellenszerét.
HÍREK
A szervezők abban bíznak, hogy sokan találnak meg egy-egy játékot, és a rá tűzött üzenet meggyőzi őket is arról, hogy támogassák a beteg kisfiú gyógyítását.
HÍREK
„Kívülről úgy tűnik, egy fejlettebb egészségügyből érkeztünk, mégis itt a Bethesdában kaphatta csak meg kisfiunk az esélyt az új életre, soha nem fogjuk elfelejteni, amit itt kaptunk...” - fogalmazott a kis Jayme édesanyja, amikor 3 hónap után hazamehettek.
HÍREK
A kisfiú szülei versenyt futnak az idővel, még Zsombi első születésnapjáig szeretnék összegyűjteni a 700 millió forintot, hogy elkezdhessék a génterápiát.
HÍREK
Ha összefogunk, akkor összejön a teljes összeg a világ legdrágább gyógyszerére. Ami most még drágább, mint gondolták.
HÍREK
Édesanyja szerint a gerincvelői izomsorvadásban szenvedő kisfiú folyamatosan fejlődik, egyre jobban tudja mozgatni a végtagjait.
Népszerű
Ajánljuk