EMA: van összefüggés az AstraZeneca vakcina és a vérrögképződés között, de továbbra is megéri oltatni
Lezárult az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vizsgálata: a jövőben nagyon ritka mellékhatásként fel kell tüntetni a vérrögképződés kockázatát az AstraZeneca vakcinájánál – közölte szerdai sajtótájékoztatóján az EMA.
Az uniós ügynökség felhívta az orvosok, valamint az oltást megkapók figyelmét arra, hogy bármennyire ritka is, az oltást követő két hétig tartsák észben a vérrögképződéssel járó megbetegedés kockázatát, amely a trombociták számának alacsony számával áll összefüggésben.
Az EMA kockázatértékelő bizottsága (PRAC) összesen 86 (ebből 62 agyi vénás trombózis, 24 pedig az emésztőrendszer vénáinak trombózisa) jelentett esetet vizsgált meg, ebből 18 volt halálos kimenetelű.
Összegzésként elmondták: a vakcinával összefüggésbe hozható vérrögképződés nagyon ritka, ezért a vakcinának továbbra is több az előnye, mint a hátránya.
Ahogy azt korábban írtuk, a vérrögképződéssel járó megbetegedés, amely a trombociták számának alacsony számával áll összefüggésben néhány esetben, eddig igen alacsony arányban fordult elő az AstraZeneca cég termékével beoltottak körében. Az EMA korábbi tájékoztatása szerint az Európai Unió országaiban és Nagy-Britanniában több mint 18 millió, AstraZeneca-vakcinával beoltott között pár tucat vérrögképződéses esetről számoltak be.